PCR (Polymerase Chain Reaction) 실험 세미나 A+ 발표 자료

최초 등록일
2020.06.10
최종 저작일
2019.04
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"PCR (Polymerase Chain Reaction) 실험 세미나 A+ 발표 자료"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고 문헌

본문내용

실험 목적
- PCR과 DNA에 대해 이해한다
- PCR을 통해 Target DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인한다

실험이론
PCR (Polymerase Chain Reaction) : 중합효소 연쇄반응
- 유전자를 증폭시키는 방법 (특정 DNA 부위 반복 합성)
- 아주 미량의 DNA → 많은 양의 DNA 합성

PCR은 아주 적은 양의 DNA를 이용해 많은 양의 DNA를 합성 가능하다는 점에서 분자생물학적으로 굉장히 획기적인 방법이라 할 수 있다.
얼마나 적은 양의 DNA가 존재하던 DNA의 질이 얼마나 나쁘던 관계없이 원하는 부분의 DNA를 증폭 시킬 수 있는 것이다
PCR를 수행하기 위해 반드시 필요한 것은 증폭하고자 하는 DNA 양끝의 프라이머 (Primer)를 형성 해야 하므로 필수적이다.

참고 자료

Reece 외 3명, 생명과학 개념과 현상의 이해 제 7판, PEARSON, p220~210
송민동 외 10명, 분자생물학 입문, 월드사이언스, 2018, p68~75
생물공학 고정삼 외 5명, 유한문화사, 2003 p124~130
PCR / MxPherson, Michael J, Moller, Simon Geir / 2005 p.65~75
PCR 실험의 원리와 응용, 세종출판사 p.6, 39
2020년 4학년 1학기 PCR실험노트

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