재결정 용매에 따른 알돌 축합 product의 순도 변화

소개글

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목차

1. 서론 (introduction)
2. 실험 (Experimental)
3. 결과 및 고찰 (Result and Discussion)
4. 결론 (Conclusions)

본문내용

1. 서론 (introduction)
알돌축합은 카르보닐기의 반응성에 의존하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 반응은 탄소-탄소 결합을 형성 할 수있는 가장 강력한 방법 중 하나다. 이 반응에서, 알데하이드 또는 케톤의 짝염기는 다른 알데하이드 또는 케톤의 카보닐 그룹에 첨가되어 하이드록시 알데하이드 또는 하이드록시 케톤 생성물을 제공한다. 이것은 교차 알돌축합 반응의 중간 생성물이다

[1]Chalcone은 다양한 heterocyclic compounds을 합성하기위한 대중적인 중간체이다. 칼콘의 골격을 갖는 화합물은 항균성, 항염증제, 진통제, 항 혈소판, 항 궤양 제, 항 말라리아제, 항암제, 항 바이러스제, 항 백혈병 제, 항산화 제, 항결핵제, 항고 혈당 제, 면역 조절제와 같은 다양한 생물학적 활성을 갖는 것으로 보고되어 있다. Benzaldehyde와 Acetophenone은 EtOH 및 NaOH 존재 하에 반응하여 Chalcone을 생성한다.

참고 자료

https://www.tsijournals.com/articles/synthesis-and-evaluation-of-chalcone-derivatives-for-its-alpha-amylase-inhibitory-activity.pdf
http://www.jocpr.com/articles/synthesis-and-characterization-of-24dihydroxy-sustituted-chalcones-using-aldol-condensation-by-socl2-etoh.pdf
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0921452613001440