니트로화반응 실험보고서

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2020.05.12
최종 저작일
2017.03
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소개글

(결과보고서)

목차

Ⅰ. 서 론 (Introduction)
Ⅱ. 실험 관련 이론
Ⅲ. 실험(Experiment)
Ⅳ. 결과 및 고찰
Ⅴ. 참고문헌

본문내용

목 적
Benzen에 질산-황산의 혼합산을 작용시켜 Nitration을 이해하고 Nitrobenzene을 만든다. Nitrobenzene이 생성되는 유기화합물의 친전자성 반응을 이해하고 Benzene과 질산-황산 등의 시약을 직접 사용해보고 실험기구를 이용하여 Nitrobenzene을 합성해봄으로써 이론을 직접적으로 습득하도록 한다.


Ⅰ. 서 론 (Introduction)
니트로화란 유기화합물에 한 개 또는 두 개 이상의 니트로기(-NO2)를 도입하는 단위공정으로 정의 되고, 니트로 화합물이란 일반적으로 니트로기가 탄소와 결합되어 있는 구조의 화합물을 말한다. 지방족 화합물은 니트로화(Nitration)가 어렵지만 방향족 화합물은 치환반응이 쉽게 일어나 니트로 화합물이 생성된다. 니트로 화합물은 본 물질 및 다른 화합물의 원료로서 공업상 중요한 위치를 차지하고 있다. 방향족 니트로 화합물은 주로 고성능 폭약 혹은 보조장약(TNT) 같은 것에 용도가 제한되어 있기는 하나 환원반응에 의한 Amine의 제조와 관련된 화합물의 제조에 대한 중간체로도 매우 유용하다. 니트로벤젠은 유기물질에 대하여 양호한 용매이며, 많은 무기화합물도 용해시킬 수 있다. 또한 때때로 반응 매개체와 재결정을 위한 용매로도 사용하여진다.
대부분의 니트로 화합물들은 매우 위험할 만큼 유독하므로 조심스럽게 다루어야 한다.

Ⅱ. 실험 관련 이론
1) 실험 원리
벤젠을 혼산으로 니트로화하면 얻어지는 염황색의 기름으로 녹는점 5.7°C, 끓는점 200.9°C, 단맛이 있는 냄새를 가지고 있지만, 증기 및 액체는 인체에 유독하여 티아노제(각기)를 일으킨다. 대부분의 유기 용매와 혼합되지만 물에는 녹기 어렵다. Benzene은 니트로늄이온(NO_2^+)에 의해 친전자성 공격을 받는다. 적당한 온도에서 벤젠 고리에 니트로화를 일으키기 위해서는 진한 질산과 벤젠을 반응시키는 것만으로는 충분하지 않다. HNO_3와 NO_3^-의 질소는 친전자력을 가지고 있지 않기 때문에 그것은 다소 활성화 되어야만 한다

참고 자료

유기화학Ⅱ, LG.waade, 청문각, P867~869
니트로화 반응, Google
친전자성 방향족 치환반응, Google
유기화학실험, 허태성, 녹문당
니트로벤젠, Google 위키백과
혼산, Google
상압증류, Google
수득률, Google
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