DNA 클로닝의 기본 메커니즘 : 제한효소 및 클로닝 벡터

최초 등록일
2020.04.02
최종 저작일
2020.03
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"DNA 클로닝의 기본 메커니즘 : 제한효소 및 클로닝 벡터"에 대한 내용입니다.

목차

1. 제한효소와 DNA 연결효소
2. 클로닝 벡터 – 플라스미드
3. DNA 라이브러리

본문내용

모든 클로닝 작업은 공통적으로 몇몇 효소와 과정에 의해 이루어진다. 그 중 두 부류의 효소가 특히 중요하다. 첫째, 제한효소는 DNA의 특정 인식서열(recognition sequence)을 인지하고 이 부위를 절단하여 더 작은 조각들을 생성한다. 둘째, 표적 DNA 조각은 DNA 연결효소에 의해 적절한 클로닝 벡터 DNA에 합쳐진다. 재조합 벡터는 숙주 세포로 도입되어 많은 세대에 걸쳐 세포분열을 통한 DNA 절편을 증폭한다.
수천 가지의 제한효소가 다양한 박테리아종에서 발견되었고, 100개 이상의 다양한 DNA 서열이 하나 이상의 이들 효소에 의해 인지된다. 인식서열은 일반적으로 길이가 4~8개의 염기쌍(bp)이거나 회문서열이다.

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