SN2반응 Benzyl acetate합성

소개글

SN2반응을 통한 Benzyl acetate합성 실험보고서입니다.

목차

1. 실험 제목
2. 기구 및 시약
3. 실험목적
4. 이론
5. 실험방법
6. 실험결과
7. 고찰

본문내용

1. 실험제목
SN₂ Reaction

2. 기구 및 시약
100ml round bottom flask, magnetic bar, hot plate, aspirator, rotary evaporator, micro pipette, separating funnel
Benzyl chloride, Potassium acetate, Ethanol, Water, Methylene chloride, Anhydrous MgSO₄

3. 실험목적
SN₂ 반응의 매커니즘을 이해하고, 반응 생성물을 예측할 수 있다.
할로젠화 알킬과 acetate음이온의 치환반응을 통해 Benzyl acetate를 합성 해 본다.

4. 이론
➤ SN₂ Reaction
SN₂ 반응은 이분자성 반응으로, 반응속도가 측정되는 단계에서 친핵체와 할로젠화 알킬 두 분자가 관여함을 의미하며, 메커니즘의 가장 중요한 특징은 들어오는 친핵체가 치환되는 이탈기의 반대방향으롭루터 할로젠화 알킬 혹은 alkyl tosylate와 같은 기질을 공격할 때에 중간체 없이 한 단계로 반응이 일어난다는 점이다.

< 중 략 >

6. 실험결과
▶ 수득률
(실제 얻은 생성물의 양 / 이론적으로 얻어지는 생성물의 양) X 100%

Benzyl chloride – 26mmol (0.026mol)
Benzyl acetate – Mw 150.17g/mol.....

< 중 략 >

7. 고찰
Potassium acetate와 Benzyl chloride, Acetonitrile를 반응시켜 Benzyl acetate를 합성하는 실험을 하였다. 그러나 이번 실험에서는 Acetonitrile대신 에탄올을 사용하여 실험하였다. 에탄올은 이론에서 썼다시피 극성양성자성 용매로서, Potassium acetate와 Benzyl chloride가 반응이 잘 가도록 해주는 역할을 한다. 1시간 30분 동안 교반을 해야 하지만 시간상 교반하는 시간을 줄일 수밖에 없었다. 교반을 한 후 TLC를 찍었는데, Benzyl chloride와 교반한 용액을 찍었다.

참고 자료

없음