Primary Culture of mouse cortical neurons

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최초 등록일
2020.02.28
최종 저작일
2018.08
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목차

1. Introduction
1) 실험원리
2) 실험의 역사

2. Material
1) 시약
2) 도구

3. Method
1) 태아 채취
2) Mouse brain anatomy
3) Remove meninges
4) After remove meninges
5) Neuron primary culture
6) After primary culture of mouse neurons
7) Immucohistochemistry H&E staining

4. Result

5. Discussion
1) primary cell culture의 장점에 관한 고찰
2) Mouse neuronal cell culture실험으로 적용가능한 실험에 관한 고찰

6. Reference

본문내용

1. Introduction
1) 실험원리
1.1 신경세포(Nerve cell)
신경세포는 신경계통의 구조 및 기능의 단위가 되며 흔히 신경원(Neuron)이라고 불려진다. 신경세포는 세포체와 이것으로부터 뻗어나오는 한 개 내지 다수의 세포질 돌기를 갖고 있는데, 신경세포는 흔히 이들 돌기의 수에 따라서 거짓홑극신경원(Pseudounipolar nueron), 두극신경원(Bipolar neuron) 및 다수극신경원(Multipolar neuron) 등으로 분류한다.
1.1-1 세포체(Cell body, soma)
신경세포체의 모양은 구형, 난형, 방추형 또는 별모양형이다. 크기는 작은 것으로부터 큰 것까지 여러 종류가 있지만, 20-50um의 것이 가장 많다. 세포체는 보통 한 개의 핵과 이것을 둘러싸는 세포질로 구성된다. 핵은 핵막에 둘러싸여 있고 한 개의 핵소체를 갖고 있다. 세포질에는 사립체, 골지체, 형질내세망, 리보소체, 신경세관, 신경세사가 있고, 또 많은 신경세포에서는 Lipofuscin 과립을 볼 수 있다. 특히 세포질 곳곳에 과립 형질내세망이 조밀하게 모여 있는 바 이와 같은 구조를 닛슬소체라고 부른다.

<중 략>

5. Discussion
1. primary cell culture의 장점에 관한 고찰
조직편으로부터 세포를 분리하고 배양하는 과정을 초대 배양이라고 한다. 초대 배양은 두 가지로 구분되며 하나는 조직편을 1~2 mm정도로 작게 자른 다음 조직편을 그대로 배양하는 조직배양과 조직편으로부터 필요로 하는 세포만 분리하여 배양하는 분리 세포배양이 있다. 조직배양은 조직의 구조를 유지할 수 있으며, 여러 종류의 세포를 복합적으로 배양할 수 있다는 장점이 있다. 예를 들어 신장의 기능을 연구하기 위해 사용되는 cell line은 MDCK, LLC-PK, A6 등이 있는데, 이들 cell line 세포들은 제각기 고유한 특성들을 유지하고 있다.

참고 자료

서한극 외 2명, 「배양세포실험핸드북」, 2004, P233, 라이프사이언스
김태전 외 2명, 「세포배양학 개론」, 2004, P60-63, 205 고려의학
강주원, 「혈청과 포도당이 토끼 신장 근위세뇨관 초대배양 세포에 미치는 영향」, 1996, 全南大學校 大學院
양윤실, 「초대 배양한 흰쥐 해마 신경세포에서 신경세포 흥분성에 관여하는 세포체 칼륨 통로 조절 과정의 칼슘 매개 기전에 대한 연구, 2015, 제주대학교 대학원
최지향, 「대뇌 피질세포 초대배양에서의 각 종 신경세포사멸에 관한 Nociceptin의 영향」, 2005, 전남대학교 대학원
송동근, 「흰쥐 태아 뇌간의 초대 세포배양에서 Catecholamine성 신경세포의 발달」, 1989, 서울대학교 대학원
한규홍, 「배양된 흰 쥐 대뇌피질 신경세포에서 산소 결핍과 포도당 결핍간의 유전자 발현 차이에 대한 Microarray 분석」, 2013, 충북대학교
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