Gene silencing3

목차

1. Introduction
1) ImmunoFluorescence(IF)
2) DNA damage
3) 상위성

2. Material
1) 재료
2) 도구

3. Method
1) Process of IF
2) Fixation & Permeabilization

4. Result

5. Discussion

본문내용

면역 형광법(immunofluorescence) 방법으로 항체와 항원이 선택적으로 결합하는 특성을 이용하여 특정한 생물분자 정량, 분자량 측정 또는 그 분자가 세포나 조직 내에서 존재하는 위치 등을 알아내는 방법이다. 면역 형광 표지법(Immunofluorescence labelling)은 시료의 분석을 위한 기술로써 항체를 이용하며 항체를 표지하여 사용하거나 별도의 표지 없이 그대로 사용하는 면역 분석법(Immunoassay)의 한 종류이다. 초기 연구자들은 주로 단백질의 검출이나 정량을 위해 사용하였으나, 최근에는 각종 미생물, 현탁세포, 배양세포, 조직, beads, 미세배열기술 등에 특정 단백질을 감지하기 위하여 생물학적 연구에 흔히 쓰이고 있다. 면역 형광 표지(IF, Immunofluorescence)기술에서 항체는 fluorescein isothiocyanate(FITC : 황녹색 형광) 또는 tetramethyl rhodamine isothiocyanate(TRITC : 적등색 형광)같은 형광 염료에 화학적으로 결합되어 있다. 항원감지를 위해 형광기술이 표지된 항체들은 허용하는 관심항원에 직접적으로나 간접적으로 묶여있다. 면역 형광 표지의 주된 두 가지 방법은 직접 면역 형광 표지(direct immunofluorescence)와 간접 면역 형광 표지(indirect immunofluorescence)이다. 직접 면역 형광 표지는 특정 항체(primary antibody)가 형광 염료에 화학적으로 결합되어야 한다. 장점으로는 염색이 시간이 짧고 간단하며 같은 종에서 여러 항체를 가지는 경우에 사용할 수 있다. 하지만 높은 비용, 낮은 검출 신호, 응용이 어렵고 시판되는 것을 사용하지 못하면 표지하는 절차가 복잡하다는 단점을 가지고 있다. 간접 면역 형광 표지는 특정 분자에 대한 특정 항체(primary antibody)는 형광이 표지 되어있지 않고 특정 항체의..

<중 략>

참고 자료

진상준(2014), “면역형광법을 위한 형광방출 효율이 향상된 유기나노닷의 합성”, 공주대학교 대학원
D.Peter Sunustad 외 1명, 「유전학원론」, 2013, P326-331, 월드사이언스
윤혜은(2014), “방사선 또는 활성산소의 60 Hz 극저주파 자계 병용 처리에 의한 gamma H2AX의 발현과 aneuploidy 형성에 미치는 영향”, 이화여자대학교 대학원