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아동간호학 신생아황달 CASE STUDY A+

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최초 등록일
2020.01.26
최종 저작일
2018.05
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소개글

아동간호학 황달 A+케이스 입니다. (간호과정 3개)

목차

Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적
2. 사례연구기간 및 대상자 소개

Ⅱ. 본론
1. 문헌고찰
1) 신생아 황달의 정의
2) 원인
3) 발생빈도
4) 병태생리
5) 증상
6) 진단검사
7) 관리
8) 간호
2. 간호력
1) 인구학적 정보
2) 건강력
3) 성장 발달력
3. 간호과정

Ⅲ. 결론 및 느낀점

본문내용

1. 문헌고찰
1) 신생아 황달의 정의
신생아 고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia)은 생후 1주일 내에 일어나는 일시적인 양성 질환이다. 그러나 때로 임상증상이 심하여, 저절로 없어지는지 확인하기 위한 추적 감시를 요한다. 빌리루빈 수치가 상승함에 따라 과량의 빌리루빈은 체내 조직에 축적되어 일시적으로 태아의 피부와 공막에 황색의 착색을 유발한다. 높은 빌리루빈 수치는 뇌-혈관장벽을 투과하여 뇌세포에 손상을 줄 수 있으며, 이를 핵황달(kernicterus)이라고 한다. 핵황달은 빌리루빈 수치가 높을 때만 발생한다. 이 장애의 위험은 조산이며 심하게 앓거나 특정 약물을 투여한 신생아에서 높게 나타난다. 치료하지 않으면, 핵황달은 무반응(혼미)나 무감각, 근긴장 상실, 고성의 울음, 부족한 영양, 및 발작을 유발할 수 있다. 이후 소아는 뇌성마비, 청력 상실, 영구적인 상위 방향 응시, 또는 뇌 손상의 다른 징후를 나타낼 수 있다.

2) 원인
(1) 생리적 황달 : 간의 미성숙으로 인한 효소 혈성 부족, 배설되지 못한 빌리루빈 재흡수
(2) 빌리루빈 부하의 증가 : 용혈성질환-Rh와 ABO부적합증, 적혈구 모세포이상, 적혈구 효소 결손 등의 원인이 있다.
(3) 빌리루빈 결합의 감소 또는 억제 : 유전적 빌리루빈 결함결손, 후천적 빌리루빈 결합결손 (모유황달, 당뇨병 산모 신생아, 호흡곤란가진 가사상태 신생아)
(4) 간 순환의 증가 : 장 폐색
(5) 질병 : 패혈증, 중증 용혈성질환, 담관 폐쇄

3) 발생 빈도
고빌리루빈혈증은 만삭아의 45~60%, 조산아의 80%에서 출생 후 수 일 동안 발생한다.

4) 병태생리
신생아에게서 일어나는 생리적 황달은 빌리루빈 흡수, 접합부전에 의해 유발된다. 신생아에게서

참고 자료

박은영 외 6명『간호진단, 중재 및 결과 가이드』, 현문사 (2016)
박은숙 외 9명(2016). 『아동간호학(상)』, 현문사. p. 107, 152~155
서울대학병원 의료정보 https://www.snuh.org/intro.do
서울아산병원 http://www.amc.seoul.kr/asan/main.do
대한진단검사의학회 https://labtestsonline.kr/conditions/pneumonia

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