가와사키 질환(kawasaki disease) 케이스 스터디, 간호진단3개

목차

1. 가와사키 질환
1)병태생리
2) 임상증상
3) 진단
4) 치료
5) 예후
6) 간호

2.간호정보

3.Case Study

본문내용

가와사키 질환(kawasaki disease, KD, mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)은 원인 불명의 급성 전신성 혈관염(acute systemic vasculitis)이다. 유아기에 최고의 발생빈도를 나타낸다.

가. 병태생리
가와사키 질환은 혈관의 염증으로 주로 관상 동맥에 침범하며, 급성기에는 심염(pancarditis)과 함께 작은 혈관에 진행성 염증이 일어난다. 시간이 경과하면서 염증은 서서히 가라앉고 결국 6-8주에 혈관은 정상적이니 크기로 회복되기 시작한다.

나. 임상증상
가와사키 질환은 급성기(acute), 아급성기(subacute), 회복기(convalescent)의 3단계로 구분한다.
급성기(acute)는 항생제와 해열제에 반응하지 않는 갑작스러운 고열의 발병과 함께 시작한다.
아급성기(subacute)는 해열과 함께 시작된다.
회복기(convalescent)에 모든 임상징후가 사라진다. 그러나 검사소견은 아직 정상으로 회복되지 않았을 때이다. 모든 혈액 소견이 정상범위로 회복 될 때 이 시기가 끝난다(발병 후 6-8주), 회복기 말에서 아동은 자신의 평소 기질, 그리고 기력과 식욕을 되찾는다.

다. 진단
대부분 임상증상과 검사 결과를 근거로 진단이 내려진다. 어린 영아는 비특이적인 증상을 나타내는 경우가 많다. 그러므로 가와사키 질환은 원인을 알 수 없는 발열이 있고, 항생제에 반응하지 않는 경우에 내릴 수 있는 진단 중의 하나이다.

참고 자료

아동건강간호학 각론-수문사
임상약리학-엘스비어코리아
간호과정의 이론과 적용-수문사
드러그인포