유기화학 실험 - 아세트산 합성 예비보고서

최초 등록일
2019.09.20
최종 저작일
2017.11
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"유기화학 실험-아세트산 합성 예비보고서"에 대한 내용입니다.

목차

1. 예비 보고서
2. 제목
3. 최종목표 및 세부목표
4. 이론적 배경
5. 기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 참고 문헌

본문내용

Carboxylic acid란 탄소, 수소, 산소만으로 된 화합물 중 가장 산성이다. 염산/질산에 비해 약산. 이것은 carboxylic acid가 수소 이온을 잃고, 형성된 이온이 공명으로 안정화되기 때문이다.
비슷한 크기를 가지는 탄화수소나 산소를 가지는 유기화합물에 비해 끓는점이 높고, 물에 대한 용해도가 크다. 아세트산 2분자가 수소 결합으로 회합. 기체, 액체 상태에서 아세트산이 수소 결합을 하며, 수용액 속에서도 아세트산이 물과 수소 결합을 하기 때문이다.
Acidity of Carboxylic acid는 대부분의 치환기가 없는 카복실산은 pKa 4-5의 값을 가지며, 전자끄는 기를 가진 카복실산은 치환기가 없는 산보다 더 강산이다.
치환기의 전자끄는기의 효과(electron withdrawing effect) 는 전기 음성도가 큰 치환체일수록 산도 증가 한다.

참고 자료

차분희, [2017-2] 유기화학실험 6주차 아세트산의 합성, 2017.10.06 ,http://polymer.kumoh.ac.kr/homepage/polymer/page/subLocation.do?menu_no=10100902
Naver 지식백과, 아세토아세트산 합성법, 2017.10.06, http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2298076&cid=42419&categoryId=42419

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