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아동간호학 윌름스 종양 간호과정

sdghrh
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최초 등록일
2019.03.22
최종 저작일
2018.03
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목차

1. ‘빌름스 종양’ 문헌고찰
1) 정의
2) 원인
3) 진단
4) 증상
5) 치료 및 예후

2. 간호정보조사지

3. ‘빌름스 종양’ 진단검사

4. ‘빌름스 종양’ 약물

5. 간호과정
1) 침습적 처치과 관련된 급성통증
2) 치료과정과 관련된 감염위험성
3) 질병과 관련된 지식부족

6. 참고문헌

본문내용

1. 정의
Wilms 종양은 어린이의 신장(콩팥, kidney)에 생기는 암으로 태아 때에 신장이 되었어야 할 세포가 무슨 원인에 의해선지 신장이 되지 못하고 암이나 육종으로 변화한 탓으로 발생하게 된다. 대부분 5세 이하의 어린이에서 발생하고, 특히 2~3세경의 발병이 많아지고 있다. 폐, 뼈 등에 전이하기 쉽고, 발견이 늦어지면 사망률이 높으며, 소아암으로 사망하는 어린이의 20% 정도를 차지하고 있다.

2. 원인
윌름즈 종양억제 유전자(Wilms tumor suppressor gene, WT1)은 염색체 11p13에 위치하며, 신장 발달과정에서 필수적인 조절인자로서 세포의 증식, 분화, 세포사에 관여하는 것으로 알려져 있다. 세포의 성장과 세포사 과정에 관여하는 유전자들은 WT1에 의해 조절 받는다고 알려져 있지만, 이 과정을 조절하는 다른 유전자는 아직 연구 중으로 잘 규명되어 있지 않다. WT1 유전자의 돌연변이는 발생학적 이상을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(윌름스 종양, 무홍채증, 비뇨생식기계 기형, 지능저하)과 연관성이 있다고 알려져 있다.

3. 진단
대부분 진찰 상으로 복부의 종양을 촉진할 수 있으나 다른 종양과 구별하여야 한다. 혈뇨 동반 가능성으로 혈액 검사와 소변 검사를 실시해야 한다.

참고 자료

김영혜 외, 『최신 아동건강간호학Ⅱ』, 수문사(2016), 776-778p
국가암정보센터, “윌름스종양”, 2018.04.22.
<https://cancer.go.kr/lay1/program/S1T211C223/cancer/view.do?cancer_seq=4733&menu_seq=4744>
국립보건연구원 희귀난치성질환센터, “윌름즈 종양”
<http://helpline.nih.go.kr/>
『해부 병태생리로 이해하는 SIM 통합내과학 5 : 신장』 도서출판 정담(2013),
<http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2839074&cid=55647&categoryId=55677>

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