교수님께 칭찬받은 가와사키 CASE

목차

1. 서론

2. 본론
1) 가와사키 병의 정의
2) 병태생리
3) 임상증상/심장 합병증
4) 진단
5) 치료
6) 예후
7) 간호
8) 사례연구

3. 결론

4. 참고문헌

본문내용

서론
2018.11.12~11.16 동안 주사실에서 방문 환아들의 대부분이 예방접종이나 가와사키 병을 진단하기 위해 찾아왔으며, 가와사키 병이라는 질환에 대해 생소하였는데 5세 미만의 아동에게 많이 발생하는 질병이기도 하여 관심을 가지게 되었다. 원인이 정확하게 밝혀져 있지 않으며 심한 경우 심장 합병증으로 발병할 수 있다고 하였다. 그래서 이번 실습을 계기로 가와사키 병에 대해 자세히 알아보기 위해 이에 따른 사례연구 과제를 하게 되었다.

본론
1) 가와사키 병의 정의 (Kawasaki disease, KD; mucocutaneous lymph node syndrome, MCLS)
- 원인 불명의 급성 열성 전신성 혈관염 - 5세 미만의 아동, 특히 유아기에 많이 발생 - 치료하지 않는 경우 아동의 약 20~25%에서 심장합병증 발생
2) 병태생리
- 작은 혈관과 중간 크기의 혈관염증으로 주로 관상동맥에 침범함. - 급성기에 심염과 함께 작은 혈관에 진행성 염증이 발생함. - 혈관염이 중간 크기의 동맥으로 진행되며 혈관벽에 손상을 일으키고 관상동맥류 형성. - 급성기에 심근염이 주로 나타나며 좌심실의 기능이 감소하나 심부전 증상은 흔하지 않음. - 6~8주 후 혈관은 정상적 크기로 회복 됨 - 사망률과 이환률은 심장 합병증 유무에 따라 달라짐.

참고 자료

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드러그인포 : www.druginfo.co.kr
나무위키 : https://namu.wiki/