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클라인펠터 증후군

merida
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최초 등록일
2018.12.06
최종 저작일
2018.12
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본문내용

클라인펠터 증후군(Klinefelter Syndrome)은 Dr. Harry Klinefelter에 의해 1942년 보고된 것으로 남성 X염색체를 하나 더 가지고 태어난 경우를 말한다. 남자에게서만 나타나는 장애로 일반적으로 남자는 X염색체 하나와 Y 염색체 하나를 가진다. 그러나 클라인펠터 증후군의 남자는 다른 X 염색체 하나를 더 가지고 있어 XXY를 이루어 총 47개의 염색체가 된다.

발병률은 남성 500명 중 1명에서 1,000명 중 1명 수준의 빈도로 발생한다. XXY 염색체를 가진 남자는 많지만 모두 해당 증상을 나타내지는 않는다. 융모가 생기지 않으며 체형이 둥글고 체중도 많이 나가며 부모 형제보다 키가 크고 손과 발도 크다. 간혹 언어장애도 생기며 말하고 읽고 쓰기를 배우는 것이 느리다. 이러한 문제로 아동기 때 심리적인 문제에 빠질 수 있다.

약 25% 정도가 학습이 느리거나 지능이 낮아 저능아의 가능성이 있으며 정신지체도 발생한다.

참고 자료

인간행동과 사회환경 - 고명수/이승현 외 3명 저, 정민사, 2018
발달심리학 : 전생애 인간발달 / 정옥분 저 / 학지사 / 2014
조직과 인간관계론 - 이택호/강정원 저, 북넷, 2013
인간발달 / 조복희, 도현심 외 1명 저 / 교문사 / 2016
사회복지서비스 : 한국산업인력공단, 진한엠앤비, 2015
성장발달과 건강 : 김태임, 김희순 외 3명 저 / 2014 / 교문사
인간발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016
merida
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