PCR amplification

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2018.07.17
최종 저작일
2018.06
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본문내용

1.
- PCR이란 Polymerase Chain Reaction으로 DNA의 특정 염기부분을 증폭시킬 때 사용한다. 이번 실험은 이러한 PCR특징을 가지고 샘플의 원하는 부분을 증폭시키는 과정을 진행하였다..

2.
- 10X PCR Reaction buffer(3 ㎕), dNTP, forward & reverse primer(2 ㎕), polymerase, DNA template(3.2 ㎕), dH2O(17.6 ㎕)등을 각각 실험 과정에 정량대로 주입하여 실험하였다.

3.
- Fig. 1을 보면 우리 조는 다음과 같이 표시된 부분에서 다른 조들과 마찬가지로 같은 위치(bp)의 밴드가 형성된 것을 관찰할 수 있었다. 그리고 Fig. 2를 참고하면 대략 100bp 정도에 위치하고 있다는 것을 확인할 수 있었다. 물론 두께가 조마다 약간씩 다른 것을 확인할 수 있었다.

4.
- 첫 번째 PCR실험은 예상외로 결과가 잘 얻어진 것 같다.

참고 자료

Campbell Biology 9th edition, Chap 20, 2011.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual (3rd edition). 2001.
New England BioLab website (www.neb.com)
Wikipedia

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