일반생물2 1주차 PCR 결과보고서

목차

1. 실험내용
2. 실험목적
3. 실험결과
4. 토의내용

5. Further- Study
1) PCR primer로 15-30개의 뉴클레오타이드를 사용하는 이유는?
2) PCR에서 사용되는 DNA pol인 Taq pol과 PFU pol의 차이점은?

본문내용

1. 실험 내용은 다음과 같다.
PCR은 DNA polymerase에 의한 DNA 복제를 이용하여 DNA polymerase가 외가닥 DNA를 주형으로 해서 상보적인 DNA를 합성한다. 이러한 외가닥 DNA는 온도를 높여 Denaturation을 통해 얻어낼 수 있다. 이때 DNA polymerase의 DNA합성은 두 가닥 DNA로 되어 있어야하므로 따라서, 증폭시킬 DNA sequence의 양 끝에 상보적으로 결합할 수 있는 Primer를 함께 넣어주면 이 primer가 특정 DNA sequence의 양 끝에 가서 결합해 DNA polymerase가 DNA 합성을 시작할 수 있도록 해준다. 이 결합과정은 Annealing을 통해 일어나며, 일단 primer가 결합한 후에는 DNA polymerase의 작용으로 DNA 합성이 반대편 끝까지 진행된다. 이렇게 1)denature, 2)anneal, 3)extend가 한 cycle이 되며, 다음 cycle에서 기존 DNA와 새로 합성된 DNA가 분리되어 외가닥 DNA 주형이 된다.

참고 자료

- 예비레포트
http://systemsbiology.yonsei.ac.kr/sub/catalog.php?CatNo=63&OutLine=menu1outline
- 서울대학교병원 의학정보 http://www.snuh.org/
- 국가건강정보포털
http://health.mw.go.kr/HealthInfoArea/HealthInfo/View.do%3Fidx%3D4440