Gene cloning vector- Polymerase chain reaction(PCR)

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2017.10.15
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Polymerase chain reaction(PCR) 레포트 입니다.

목차

1. Topic
2. Aim
3. Background
4. Materials & Methods
5. Results
6. Discussion
7. Reference

본문내용

1. Topic
Polymerase chain reaction(PCR)을 시행하였다.

2. Aim
PCR 의 원리를 이해하고, 실험을 진행할 때 필요한 요소들과 조건을 정확하게 숙지한다. Insertion, deletion, alteration 의 과정을 이해한다.

3. Background
PCR 는 Polymerase chain reaction 의 약자로, DNA 부분을 amplify 하는 기술이다. 모든 생물에서 일어나는 현상을 기본으로 하여 진행된다. 결국 PCR 은 cell 에서 일어나는 DNA replication 의 실험적인 것을 의미한다. 따라서 laboratory 에서 test tube 에 진행되는 것을 ‘in vitro’라 하고, living cell 은 ‘in vivo’라고 한다. PCR 은 denature, annealing, extension 의 세 과정으로 이루진다. Denature 과정에서는 95℃로 온도를 높여줘 DNA double strand 를 분리시킨다. 온도는 높을수록 잘 떨어지지만, taq DNA polymerase 의 denature 를 일으키지 않는 범위 내에서 사용한다.

참고 자료

Jehan Lee, Hye-Jin Lee, Myeong-Kyun Shin, and Wang-Shick Ryu. <Versatile PCRmediated insertion of deletion mutagenesis>.2004. BioTechniques. 36: pp.398~400.
David E. Bruns, Edward R. Ashwood, Carl A. Burtis. <Fundamentals of Molecular Diagnostics>.pp.
A Thermo Fisher Scientific Brand. Life Science. DNA&RNA 정제및분석.DNA Ladders. http://www.lifetechnologies.com/kr/ko/home/life-science/dna-rna-purificationanalysis/nucleic-acid-gel-electrophoresis/dna-ladders/dna-size-markers-mass-ladders.html
Primer sequence. http://www.bioinformatics.org/sms2/pcr_products.html

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