PCR (Polymerase Chain Reaction)

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2015.12
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목차

1. 서론
2. PCR의 원리
3. PCR의 역사와 발전
4. PCR의 사용
5. 결론
6. Cite References

본문내용

서론
PCR (Polymerase Chain Reaction)은 DNA 또는 RNA영역 중 원하는 특정영역만을 대량으로 증폭시킬 수 있는 분자생물학적 기술이다. 이 기술의 원리는 단순하고 쉽게 응용 가능하면서도 우리가 원하는 DNA의 특정 영역을 20 cycle 반응 만에 백만 배로 증폭시켜준다 (한 개의 DNA는 20 cycle만에 2020배로 증폭하는데 즉 1,048,576개가 만들어진다). PCR의 증폭 기술 덕분에 cloning없이도 유전자를 물리, 화학적으로 분석하고 sequencing 할 수 있게 되었으며 PCR과 이로부터 파생한 여러 기술들은 분자생물학, 의료, 범죄수사, 생물의 분류 등 여러 분야에서 널리 쓰이고 있다. PCR이 개발된 후부터 현재까지 크던 작던 발전과 개발이 이루어져 왔다. 끊임없는 응용 기술의 개발로 그 사용범위를 조금씩 넓혀 가고 있으며 앞으로도 계속 중요하게 쓰일 기술임에는 의심할 여지없다. 이 페이퍼에서는 PCR에 대한 전반적인 내용, 즉 원리부터 시작해 간단한 역사와 발전과정, 또 PCR의 여러 학문에서의 쓰임새와 앞으로의 발전 가능성을 통해 PCR이란 기법의 과거, 현재 그리고 미래에 대해 알아보려 한다.

PCR의 원리
PCR의 원리는 극히 단순하다 PCR은 세 단계로 이루어 져 있다 -1) DNA 변성(Denaturation), 2) Primer 결합(Annealing), 3) DNA합성 (Polymerization). 처음 두 가닥 DNA를 열처리하여 한가닥 DNA로 분리 시킨 후 primer와 공존시켜 온도를 낮추면 두 종류의 primer는 각각 상보적인 한가닥의 주형 DNA에 annealing한다. 그 후 DNA polymerase를 작용시켜 primer를 신장시킨다. 보통 20-30회의 반응을 시켜 2020 ~ 2030배의 DNA를 복제한다 (2).

PCR의 역사와 발전
PCR은 1983년 미국 Cetus사의 Kary B. Mullis 박사에 의해 개발되었다.

참고 자료

유욱준, 신인철 “Biomedical Research Lab” 제 2판
http://pathology.ansan.ac.kr/Board/bbsUpFiles/%EB%B6%84%EC%9E%90%EC%83%9D%EB%AC%BC%ED%95%99%20%EC%8B%A4%EC%8A%B5%208%EA%B0%95(PCR).ppt
http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=shk4701&logNo=100114651627
http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=genetic2002&logNo=30034626247
http://blog.daum.net/j2knights/1819142
http://cafe.naver.com/chemnet/1606
http://cms.takara.co.kr/file/lsnb/35_h_1.pdf
http://cms.takara.co.kr/file/lsnb/19_h_1.pdf
http://cafe.naver.com/renewclinic/7155
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2008092016213715527&type=1
http://blog.daum.net/gwnam123/15972485
http://www.etoday.co.kr/news/section/newsview.php?TM=news&SM=0703&idxno=398909
http://health.kukinews.com/article/view.asp?arcid=0006450604&code=46111303

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