[일반생물학실험] PCR & Molecular Cloning

최초 등록일
2017.01.15
최종 저작일
2017.01
5페이지/한글파일 한컴오피스
가격 1,800원 할인쿠폰받기
판매자자연과학연구 (본인인증회원) 4회 판매
다운로드
장바구니
자격시험 이용후기 이벤트

* 본 문서는 한글 2005 이상 버전에서 작성된 문서입니다. 한글 2002 이하 프로그램에서는 열어볼 수 없으니, 한글 뷰어프로그램(한글 2005 이상)을 설치하신 후 확인해주시기 바랍니다.

소개글

gene cloning 실험인 PCR & Molecular Cloning에 대한 실험레포트입니다.
실험에 대해 요약 정리한 레포트입니다.

목차

1. 실험 이론 및 원리
2. 실험 결과
3. 토의 사항

본문내용

1. 실험 이론 및 원리
1.1. PCR
1.1.1. Primer design 원리
목표로 하는 DNA 시퀀스의 시작과 끝부분에 상보적으로 결합해서 DNA 중합효소가 DNA 중합을 시작할 수 있도록 '시발체' 역할을 해주는 짧은 다염기체이다. DNA 복제에 primer가 필요한 이유는 과정을 촉매하는 효소인 DNA중합효소가 이미 존재하는 유전자 가닥에 새로운 nucleotide를 붙이는 역할만 할 수 있기 때문이다. DNA중합효소는 primer의 3'end에서 시작하여 반대편 가락을 복제한다. 목표 시퀀스에 상보적인 아무 염기서열이나 마구잡이로 정해서 primer를 만드는 게 아니라 이 primer의 염기 구성이 어떠냐에 따라서 PCR의 효율이 큰 영향을 받기 때문에 최적의 primer를 만들기 위해서는 갖춰야 할 조건들이 있다. 먼저 길이는 20~30bp 정도여야 한다. primer에 따라서 Annealing 온도가 변화하기 때문에 G, C의 양을 고려하여 G+C%가 50~60%로 구성하고 purine과 pyrimidine 염기의 연속적인 배열을 피해야 하며, 한 쌍의 primer가 부분적으로 서로 상보적이지 말아야 한다. 그리고 primer의 3‘말단에 G나 C가 3개 이상 연속적으로 오지 않도록 하여 hair pin loop 형성을 피해야 한다. 마지막으로 값이 60~70℃ 여야 하고 값이 동일한 두 primer를 설계해야한다.
1.1.2. 결과에 target size 외에 다른 band가 보인다면 개선해야 할 방향은?
primer가 붙어야 할 곳에만 붙지 않고 여기저기 붙었기 때문이다. 그러므로 값을 높여주면 개선될 것이다.
1.1.3. Target DNA fragment가 증폭되지 않았다면 개선해야 할 방향?
Targer DNA fragment가 증폭되지 않은 이유는 primer가 제대로 targer DNA fragment에 부착되지 않았기 때문이다. primer가 잘 붙도록 값을 낮춰 준다.

참고 자료

없음

자료문의

ㆍ이 자료에 대해 궁금한 점을 판매자에게 직접 문의 하실 수 있습니다.
ㆍ상업성 광고글, 욕설, 비방글, 내용 없는 글 등은 운영 방침에 따라 예고 없이 삭제될 수 있습니다.
ㆍ다운로드가 되지 않는 등 서비스 불편사항은 고객센터 1:1 문의하기를 이용해주세요.

판매자 정보

자연과학연구
(본인인증회원)
이공계실험 | 소박한 실험 노트 | IT | 의약품 연구
https://chemup.tistory.com
판매지수
ㆍ판매 자료수
1,000+
ㆍ전체 판매량
10,000+
ㆍ최근 3개월 판매량
1,000+
ㆍ자료후기 점수
평균 A
ㆍ자료문의 응답률
86%
전문분야
공학/기술, 자연과학, 의/약학
판매자 정보
ㆍ학교정보
  • 비공개
ㆍ직장정보
  • 비공개
ㆍ자격증
  • 비공개
  • 위 정보 및 게시물 내용의 진실성에 대하여 해피캠퍼스는 보증하지 아니하며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다.
    위 정보 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재·배포는 금지되어 있습니다.
    저작권침해, 명예훼손 등 분쟁요소 발견시 고객센터의 저작권침해 신고센터를 이용해 주시기 바랍니다.

    찾던 자료가 아닌가요?아래 자료들 중 찾던 자료가 있는지 확인해보세요

    • 파일확장자 [A+실험레포트] Genetic engineering: design, 유전자 편집을 위한 프라이머 디자인 3페이지
      분자생물학실험    I. Subject: Genetic ... recombination gene, it is knockout. 분자생물학 ... 분자생물학실험 because when they have similar GC
    • 워드파일 면역학실험(RT-PCR 결과)=울산대 A+ Report 6페이지
      <Reference> Weaver, 분자생물학, 라이프사이언스, 2008 ... .ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_10 ... /biochem_molecular/gene_cloning_10.php
    • 한글파일 PCR(polymerase chain reaction) A+ 실험레포트(결과, 이론) 8페이지
      단순하고 쉽게 응용할 수 있기 때문에 순수 분자생물학 분야 이외에도 ... Polymerase는 gene cloning, PCR, primer ... , Woolverton / 2016 / "미생물학 제9판“ / (주
    • 한글파일 대학교 생화학 및 실험보고서 - primer design 8페이지
      있다. 증폭된 DNA는 Cloning 등의 분자생물학 실험, 유전성 ... 의생명 생화학 및 실험보고서(2nd.) 1. Title : PCR ... 실습한다. 5. Materials : 본 실험에서는 PCR 실험을 하지
    • 워드파일 포항공대 화생공실험[포스텍 A]Pre-Report (Sampling and Culturing of Bacteria & 16s rDNA) 8페이지
      bench 일반 공기가 노출된 곳에서 미생물 실험을 진행하면 이들에 의해서 ... Bacteria & 16s rDNA 실험 목적 미생물을 채집하고 배양하는 ... 조성으로하는 배지이다. 일반 세균의 배양에도 사용된다. 미생물 배양
    • 한글파일 [유전공학실험]PCR과 Transformation 5페이지
      것이 전부이다. 평범한 실험처럼 보이지만 그것은 유전적 연구와 생물학 ... 원하는 부분을 복제·증폭시키는 분자생물학적인 기술이다. 이 기술은 사람의 ... 생물학, 의료, 범죄 수사, 생물의 분류 등 DNA를 취급하는 작업
    • 워드파일 Purification of Taq DNA Polymerase 4페이지
      대학교 분자생물학과 Taq DNA Polymerase는 온천에서 사는 ... , Gene cloning, p179-193 (2) Molecular Bi ... 강하기 때문에 PCR 에서 DNA를 증폭할 때 중요한 역할을 한다. 이
    더보기
    상세하단 배너
    우수 콘텐츠 서비스 품질인증 획득
    최근 본 자료더보기
    [일반생물학실험] PCR &amp; Molecular Cloning