[화학공학실험]천연물 Dehydro-α-Lapachone 합성과 그 이용
- 최초 등록일
- 2016.11.09
- 최종 저작일
- 2016.11
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목차
1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 추론
6. 실험 결과
7. 토의 사항
본문내용
1. 실험 목적
가. 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone, 3-Methyl-2-butenal을 사용하여 도미노 Knoevenagel-전자고리화 반응을 통해 다양한 생리활성을 보이는 dehydro-α-lapachone 천연물을 합성한다.
(중략)
1. 실험 이론 및 원리
가. 실험 요약
Dehydro-α-lapachone(1)과 α-lapachone(2) 천연물은 중남미 lapacho 나무(학명:Tabebuia avellanedae) 및 일본, 한국, 중국 등에 분포되어 있는 개오동나무 (Catalpa ovata)에서 추출된 천연물로 항균성, 항진균성, 항말라리아, 항암성 등의 다양한 약리활성을 보이고 있다. 특히 이러한 식물에서 추출된 추출액은 중국, 일본 등에서 열병, 황달, 부종 등에 한방 치료약으로 사용하고 있다.
(중략)
위 실험을 통해 자연에서 추출된 천연물을 유기합성을 통해 어떻게 합성하고, 천연물의 합성을 통해 어떻게 의약품 개발에 이용되는지를 알아본다.
3. 실험 기구 및 시약
가. 실험 기구
1) 둥근 플라스크(one-neck round-pottomed flask), condenser, mass cylinder, 필터페이퍼, 비이커
2) 삼각플라스크, stirrer, test tube, column 관, TLC plate, 감압증류기(evaperator)
(중략)
4. 실험 방법
가. 합성
1) 100 ㎖ 2구둥근플라스크에 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone (191.56 ㎎ 1.1 m㏖) 넣은 후 Methanol (10㎖) 가해 녹이고, 3-methyl-2-butenal (84.15 ㎎, 1.1 m㏖)을 넣는다. 마지막으로 EDDA (180 ㎎, 0.5 m㏖) 첨가.
2) 2구둥근플라스크에 condenser를 연결한 후 condenser 윗부분에 질소를 채운풍선을 연결한다.
3) 실온에서 stirring 시킨다.
4) TLC를 이용해서 반응 진행여부를 판별한다.
참고 자료
Efficient Synthesis of Biologically Interesting Dehydro-α-Lapachone and α-Lapachone, Yong Rok Lee* and Won Kyong Lee. Synthetic Communications 2004, 34, 4537.