만성 진행성 무도병

목차

1. 원인
2. 병태생리
3. 증상과 징후
4. 진단
5. 치료와 간호

참고문헌

본문내용

▶ 만성 진행성 무도병(Huntington’s disease, HD)
: 진행성이며, 퇴행성 질환
기저신경절의 신경원이 국소적으로 사망하는 단일유전 상염색체 유전질환증상은 중년까지 무증상인 경우가 많아서 다음 세대로 유전되기 쉬움

1. 원인
- 우성유전 → 만약 양쪽 부모가 질병을 가지고 있으면 자녀에게 유전되는 확률은 50%
- 유전자는 4번 상염색체 상에 존재

2. 병태생리
- 기저신경절의 미상핵과 피각 내 세포파괴
- 기저신경절 내 신경전달물질인 아세틸콜린과 ɤ-aminobutytic acid(GABA)가 결핍
- 기저신경절 내 도파민은 영향을 받지 않으나 도파민이 과다하게 분비하여 도파민과 아세틸콜린의 불균형으로 아세틸콜린의 수준이 감소된 것

3. 증상과 징후
- 3대 증상 : 우성유전, 무도무정위운동(choreoathethosis), 치매(dementia)

참고 자료

김금순 외 (2012). 성인간호학 Ⅱ. 수문사. pp. 1344 ~ 1345
전시자 외 (2011) 성인간호학 하. 현문사. PP. 527 ~ 528