Synthesis of Ether (ether의 합성, 결과)

목차

1. Supplemental Theory
2. Experimental Equipments
3. Experiment
4. Results and Discussions + 5. Conclusion
5. References

본문내용

1. Supplemental Theory
현재의 Willianson ether 합성법은 유기화학에서 배운 SN2반응과 같다. SN2반응은 이분자 친핵성 치환 반응(Bimolecular Nucleophilic substitution)을 의미한다. 이는 앞서서의 예비 Report에서 언급한 바가 있다. 일반식으로 표현 하면
R―X + :Nu¬- → R―Nu + :X-
위와 같고 이러한 친핵성 치환 반응에서는 R―X의 σ결합이 끊어지고, 새로운 σ결합이 생겨난다. 그렇다면 결합이 끊어지고 생성되는 순서에 어떤 변화의 가능성이 있는지 간단히 알아보자.

Ⅰ. 결합이 끊어지고 생성되는 과정이 동시에 일어난다.
C―X결합이 끊어지는 것과 C―Nu결합이 생성되는 것이 동시에 일어난다면 메커니즘은 한 단계이며, 반응속도론에서 이 반응의 속도식은 이분자를 고려한 다음과 같을 것이다.

참고 자료

Vogel’s Text book of Practical Organic Chemistry, fifth edition 1989
Display Chemical-Engineering Experiment, first edition 2007
http://en.wikipedia.org/wiki
Organic Syntheses, Vol. 81, p.1 (2005) - SYNTHESIS OF 1,3-DIENES FROM ALKYNES AND ETHYLENE: ACETIC ACID 2-METHYLENE-3-PHENETHYLBUT-3-ENYL ESTER
http://joonyoungsun.tistory.com/entry/bimolecular-nucleophilic-substitution-%EC%9D%B4%EB%B6%84%EC%9E%90-%EC%B9%9C%ED%95%B5%EC%84%B1-%EC%B9%98%ED%99%98-%EB%B0%98%EC%9D%91