DNA 전기영동의 특징

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2016.04.27
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DNA전기영동의 특징과 PCR에 관한 레포트입니다.

목차

1. Introductions
2. Materials
3. Methods
4. Results
5. Discussions
6. References

본문내용

PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로 유전자 연구와 분석에 새로운 접근을 가능 하게 했다. PCR은 DNA 중합효소의 반응 즉 DNA 복제가 연쇄적으로 일어나는 반응이다. 그러나 세포에서의 복제같이 염색체가 전부 복제되는 것은 아니고 좁은 장소, 한 군데 정해진 곳에서만 일어난다. 그러니까 특정 염기순서만 거듭 복제되는 반응이 된다.
각 순환 과정의 첫 단계 과정에서는 반응 혼합물의 DNA 가닥을 분리하기 위해서 매우 높은 온도에 방치한다. 두 번째 단계는 목적 DNA의 양쪽 말단에 상보적인 서열을 가지는 짧은 단일가닥의 DNA 시발체를 첨가하는 단계이다. 그러나 시발체의 길이는 매우 짧으므로 단일가닥의 DNA 시발체가 결합할 수 있도록 낮은 온도에 방치한다.

참고 자료

캠벨 생명과학 9판 / Reece 외 5명 / 바이오사이언스 / 2012 / pp403~404
Essential of Genetics / Klug, William R. / 월드사이언스 / 2005 / pp229~230
분자생물학 2판 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스 / 2003 / pp84~85
유전공학 이론과 실제 / 주희완 / 아카데미 서적 / 2004 / pp26~29

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