DNA 전기영동 실험

최초 등록일
2016.04.27
최종 저작일
2013.10
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DNA 전기영동에 대한 설명과 과정에 대한 레포트입니다.

목차

1. Introductions
2. Materials
3. Methods
4. Results
5. Discussions
6. References

본문내용

Ⅰ. Introductions
「DNA는 살아 있는 생명체가 자신의 복잡한 구성성분을 한 세대에서 다음 세대로 복제 가능케 하는 분자이다. DNA는 생명체가 부모로부터 물려받는 유전물질이다. 각 염색체는 보통 수백 개 이상의 유전자를 가지고 있는 하나의 긴 DNA분자로 되어 있다. 세포가 분열에 의해 증식할 때, 세포의 DNA 분자는 복제되어 세포의 한 세대에서 다음 세대로 전해진다. DNA구조에 세포 활동의 모든 것을 프로그램하는 정보가 암호화되어 있다.」⓵
「핵산들은 전기영동법으로 분리될 수 있다. 이 기술은 서로 다른 크기의 DNA 조각들이나 RNA 들을 분리하는 것으로 현재 분자 유전학의 연구에 없어서는 안 될 방법이다.
일반적으로, 전기영동은 혼합물에 존재하는 분자들을 전기장 하에서 이동하게 함으로써 분리하는 것이다. 전기를 전도시키는 용액 안에 들어있는 다공성 물질에 시료가 놓여진다. 만약 두 분자가 같은 모양과 질량을 가진다면, 순 전하가 큰 것이 더 빨리상대 전극 쪽으로 이동하게 된다.
전기영동 기술이 단백질 분리에 처음으로 적용되었던 것으로부터 계속 개발됨에 따라, 연구자들은 흡수공의 크기가 다른 젤을 사용하여 이 기술의 해상도를 크게 증가시켰다. 이러한 발전은 특별히 비슷한 전하:질량 비를 가지지만 크기는 다른 분자들의 혼합물에 유용하다. 예를 들어, 길이가 다른 두 개의 폴리뉴클레오티드 사슬들은 모두 뉴클레오티드들의 인 그룹에 기초한 음전하를 가진다. 두 분자 모두 양전하의 극(양극)쪽으로 이동하는 반면, 전하:질량 비가 각 사슬에 대해 동일하므로, 완전히 전장에만 기초한 분리는 최소로 발생한다. 그러나 다양한 구멍 크기로 만들어질 수 있는 폴리아크릴아미드 젤이나, 한천 젤 같은 다공상 매체를 사용하면, 이들 두 분자들을 쉽게 분리할 수 있게 된다.
이러한 경우에는, 작은 분자일수록 젤을 통과하여 이동하는 속도가 더 빠르다. 분리의 열쇠는 젤의 구멍 크기에 있다. 매질의 구멍은 작은 분자들보다는 큰 분자들의 이동을 더 제한한다.

참고 자료

캠벨 생명과학 9판 / Reece 외 5명 / 바이오사이언스 / 2012 / pp86~87
Essential of Genetics / Klug, William R. / 월드사이언스 / 2005 / pp229~230
분자생물학 2판 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스 / 2003 / pp84~85

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