크로마토그래피

목차

1. 서론
2. 실험방법 및 분석방법
3. 결과 및 토의
4. 결론

본문내용

1. 서론
크로마토그래피는 적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합물을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법이다. 예를 들어, 검은 수성 사인펜으로 글씨를 쓴 종이에 물이 묻어 사인펜이 번지는 경우가 있는데, 번진 부분은 푸른색, 붉은색, 노란색 등 여러 색깔이 서로 다른 위치에 퍼져 있는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 이같은 종이크로마토그래피에서 이온교환크로마토그래피까지 다양한 종류가 있다.
페놀과 클로로페놀, 페놀+클로로페놀 세가지 시료를 가지고 분광광도계를 사용하여 페놀과 클로로페놀, 페놀+클로로페놀의 농도를 측정하여 실험이 얼마나 정확하게 되었는지를 알 수 있다. 또 농도가 1000ppm인 질산칼륨(KNO₃)을 20ppm으로 희석하여 이온크로마토그래피를 사용하여 측정값이 20ppm에 가까운지를 알아보는 실험이다.
고속액체크로마토그래피는 파장에 따른 흡광도를 측정하고, 이온크로마토그래피는 음이온과 양이온을 분리하여 시료의 전도도 즉, 농도를 측정하는 방법을 알아본다.

<중 략>

실험방법
액체크로마토그래피
1) 페놀과 클로로페놀을 구별하기위해 페놀을 담을 비커, 매스플라스크에는 P, 클로로페놀을 담을 비커, 매스플라스크에는 C라 적어놓는다.
2)　농도 1000ppm인 페놀 용액, 농도 1000ppm인 클로로페놀용액을 각각 플라스크에 1 mL와 99 mL증류수를 혼합하여 농도10ppm인 시료 100 mL씩 만든다.
3) 농도 10ppm인 페놀, 농도 10ppm인 클로로페놀 시료를 작은비커에 10 mL정도씩 담는다.
3) 농도 10ppm인 페놀 5 mL, 클로로페놀 5 mL를 바이알에 넣어 혼합을 한다.
4) 혼합된 페놀+클로로페놀 시료를 주사기와 소수성 시린지 필터를 이용하여 불순물을 걸러주면서 1.5 mL바이알에 담아준다.
5) 농도 10ppm인 페놀시료, 농도 10ppm인 클로로페놀시료, 1.5 mL바이알에 담긴 페놀+클로로페놀시료를 각 셀에 담아 흡광도와 HPLC을 분석한다.

참고 자료

없음