3- PCR 실험레포트(보고서)

목차

없음

본문내용

Material
-Template DNA
-dNTPs
-Taq polymerase
-Primer set (forward, reverse)
-DW

Method
1. 얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template(RTBP/pBluescript)를 녹인다.(RTBP는 pbluescript 에 들어가 있으며 Top3의 크기는 2kb)
*negative control 로 pBluescript를 사용.
2. PCR tube 하나당 10Xbuffer를 1X가 되게, template(20ng/㎕)를 20ng되게, dNTP(2.5mM/㎕)를 10mM이 되게 Taq polymerase(5unit/㎕)를 1unit 이 되게 primer를 2pmole 이 되게 넣고 나머지를 물로 채워 50㎕을 맞춘다.(Taq polymerase는 마지막에 냉장고에서 꺼내 넣는다.)

참고 자료

http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=436178&cid=359&categoryId=359
http://blog.naver.com/llyerill0114?Redirect=Log&logNo=50101724478