SDS 단백질 추출 예비+결과레포트

최초 등록일
2016.03.18
최종 저작일
2015.11
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목차

Ⅰ. 단백질 추출 및 SDS-PAGE 검출 (예비)
1.실험목적
2.이론
3.실험기구 및 시약
4.시약조사
5.실험방법
6.주의사항

Ⅱ. 단백질 추출 및 SDS-PAGE 검출 (결과)
1.해당실험에서 본인인 한일
2.실험결과
3.고찰
4.추가아이디어
5.참고문헌

본문내용

1.실험목적
-대장균의 주변세포질에서 삼투압을 통해 단백질을 분리하여 SDS-PAGE 분석 방법으로 검출함

2.이론
SDS-PAGE는 SDS의 양 친매성 특성을 이용하여 단백질을 검출하는 기본적인 방법이다.SDS는 단백질에 이온적으로 결합하여 (-)전하를 띄게 해줘서 모든 분자들이 양극으로 이동할 수 있게 해준다. 겔은 Stacking gel과 running gel로 나누어져 있는데, gel의 pH에 의해 각각 역할이 다르다.
① Stacking gel
Staking gel에서는 비교하고자 하는 단백질들이 같은 출발선에서 위치하도록 하는데 목적이 있다. glycine 이온은 pH값이 6.2인데 Stacking gel의 경우 pH가 6.8이므로 이로 인해 cl-와 glycine간의 이동속도의 차이가 생기게 된다. 이때 cl­, 단백질, glycine은 모두 (-)를 띠는데 cl-는 분자량이 아주 작기 때문에 가장 빨리 내려가게 되고 glycine은 일부만 (-)를 띠기 때문에 이동속도가 가장 느리다. 따라서 이동 속도는 cl­> 단백질> glycine의 순서가 된다.

참고 자료

SUSAN R. BARNUM “생명공학 제2판”, 월드사이언스, 2005, p.83~84

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