[일반화학실험] 의약품 합성 - 아스피린
- 최초 등록일
- 2015.11.24
- 최종 저작일
- 2014.04
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목차
1. 제목
2. 날짜
3. 실험목적
4. 이론
5. 기구 및 시약
본문내용
1. 실험목적
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.
2. 이론
1) 유기합성
화학반응을 통하여 새롭고 다른 유기화합물을 만드는 것을 유기합성이라고 한다. 지난 150년 동안 수백만 종의 유기화합물들이 세계의 실험실에서 합성되었다. 유기화합물은 원래 식물, 동물 그리고 화석연료에서 얻었고, 중요한 화학약품의 직접적인 원료로 쓰인다. 그러나 유기화학이 발전함에 따라 자연에서 얻을 수 있는 물질과 새로운 물질들을 값싸게 합성할 수 있는 물질을 찾을 수 있게 되었다. 유기합성은 작용기에 의한 유기화합물의 원류와 이러한 작용기의 화학반응의 연구를 이해하는데 기초를 한다. 화합물을 합성하거나 또는 알고 있는 화합물을 더 싸게 합성할 수 있는 매우 기발하고 확실한 합성의 계획이 세워질 수 있다.
2) 정제
다성분제 물질에서 소량 ․ 미량의 불순물 성분을 분리 ․ 제거하여 주성분 물질의 순도를 높이는 것이나 그 조직, 물질의 궁극적인 특성을 알아내거나 순물질의 성질을 이용한 신재료를 얻기 위한 목적으로 정제를 하여 이를 위해 여러 가지 공간 분리 방법이 이용된다. 이 방법은 시약이나 열에너지를 가해 새로운 상의 생성이나 이상간의 분배현상을 이용하여 불순물을 분리하는 불균일계화 조각이 중심이 된다.
3) 비대칭중심
생체 내에서 우회전성 및 좌회전성 광학활성제가 어느 한 쪽만 만들어지거나 한쪽이 더 많이 만들어지는 경우, 비대칭 구조를 가지지 않는 분자 또는 원자단으로부터 광학분할을 하지 않고 직접 광학활성체를 합성하는 것을 말한다.
4) 작용기
공통된 화학적 특징을 지니는 한 무리의 유기화합물에서 그 특성의 원인이 되는 공통의 원자단 결합양식이다. 기능 원자단, 기능기 또는 관능기라고도 한다.
1. 실험방법
1) 살리실산 2.5g을 50㎖ 삼각 플라스크에 넣고 아세트산 무수물 3㎖를 넣는다. 이때 용기 벽에 묻은 살리실산을 모두 씻어낼 수 있도록 용기 벽을 따라 무수물이 흘러내리도록 하는 것이 좋다.
참고 자료
네이버 백과사전, 아스피린의 합성, 2015.11.14., <http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=436703&cid=42411&categoryId=42411>