[일반생물학실험]DNA work

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2015.11.21
최종 저작일
2015.11
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세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰해보는 실험레포트입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 이론 및 원리
1.1. 실험 요약
미생물학 실험을 수행하는 데 있어서 가장 기본이 되는 재료가 DNA이므로 많은 양의 DNA를 확보하는 것이 무엇보다 중요하다. 이를 수행하기 위해 외부 DNA를 숙주 세포 내로 도입시키는 방법인 형질전환(Transformation)을 이용하는데 이 방법은 박테리아 세포에 물리적 내지는 화학적 자극을 주어 Plasmid DNA를 받아들일 수 있는 상태로 만들어, DNA가 세포 내로 들어가게 한 다음, 이들 형질전환 된 세포들을 배양함으로써 이루어진다. 이처럼 DNA를 다량으로 얻는 것 이외에도 Library DNA나 실험실에서 조작된 Recombinant DNA plasmid를 형질전환하여 여러 가지 실험에 이용할 수 있다. Recombinant DNA plasmid가 들어가 있는 E.coli로부터 직접 plasmid를 뽑아보고, 특정 염기서열을 인식하여 잘라내는 제한효소를 사용해 직접 DNA를 잘라보고, 이를 전기영동을 통해 크기를 확인함으로써 분자생물학적 실험의 기본이 되는 DNA관련 실험에 대해 이해할 수 있다.

참고 자료

Gene Cloning & DNA Analysis 6ED. Brown, Blackwell, 2010
생화학의 이해, 로드니 보이어 저(조성호 역), 월드사이언스, 2004
실험생화학, 한국생화학회 著, 탐구당, 개정 3판, 1997
Benjamin Cummings 생명과학8판, CAMPBEL, p.399~413
Perves, Life, the Science of Biology, FREEMAN, chapter 13, 17
진단분자생물학, 정병균외 4인, 현문사, 2001
Methods in molecular biology Vol. 929, DNA Repair Protocols, 2012

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