얇은층 크로마토그래피

목차

1. 실험 목적
2. TLC의 필요성
3. 발색하기
4. 실험 1
5. 실험2
6. 실험 3

본문내용

크로마토그래피(chromatography)는 분배평형에 기초를 둔 중요한 분리기술이며, 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착 현상을 이용하여 혼합물을 분리하고 정제하여 정성 및 정량 분석하는 방법이다.
크로마토그래피의 어원은 chroma로 `색`을 의미하는데, 최초의 크로마토그래피 분리가 색을 지닌물질을 대상으로 행하여졌기에 붙여진 명칭이다.
크로마토그래피의 원리는 용질이 되는 화학종이 이동상(mobile phase)(고정상에 비해 이동하므로)과 고정상(stationary phase)으로 불리는 두 상 사이에서 서로 교환되는 연속추출과정이다. A, B 두 성분으로 된 혼합물을 흡착시키고 적당한 용매를 서서히 한 방향으로부터 스며들게 하면 용매가 A와 B는 각각 일정량(정도는 다름)만 용매 중에 용출 된다.
이 때 용매 중에 용출된 양과 흡착제에 아직 고정되어 있는 양 사이의 관계는 등온 흡착식의 평형 점에 가까울 것이며, A, B 두 성분은 스며들어오는 새로운 용매에 용출 되어 이동할 것이다.
B성분이 A성분보다 용출되기 쉽다고 하면, B성분은 더 많이 용매에 의해 이동될 것이다. 다음 A, B성분을 용출한 용매가 A, B를 함유하지 않는 새로운 흡착제 층에 스며들면 용질 A, B가 다시 흡착제에 일부 흡착된다. 이때에도 녹아 남아 있는 양과 재 흡착된 양의 관계는 등온 흡착 식으로 표시되는 평형 점에 가까울 것이므로 용출되기 힘든, 즉 흡착되기 쉬운성분(A)일수록 다량 흡착제에 일부 흡착된다. 이와 같이 조작이 계속되면 흡착제와 용매의 분산계 계면에서의 용출, 재흡착이 반복되어 A와 B 사이의 피흡착력과 피용출력에 약간의 차이만 있어도 두 성분의 이동에 차이가 생겨 결국은 완전히 분리될 것이다. 이것이 크로마토그래피의 원리이다.

크로마토그래피의 기술에 의하여 물질이 분리되는 것은 서로 접촉해 있는 두 상에 대한 물질의 상분포가 물질에 따라 다르다는 것 때문에 발생한다. 한 상(이동상)이 다른 하나의 상(정지상)을 통과하면 이동상의 성분 분자들이 정지상으로 들어가게 되고 두 상에 대한 성분 물질들의 분포는 평형에 도달하게 된다. 정지상에 더 약하게 붙잡히는 물질일수록 즉 정지상보다 이동상에 더 오래 머무르는 물질일수록 이동상에 따라 더 크게 이동할 것이다. 그리하여 성분 물질들은 그림 1과 같이 이동 속도에따라 분리되어 몇 개의 띠를 형성하게 된다.

참고 자료

없음