프로스타글란딘에 대하여

목차

Ⅰ.서론
1.Prostaglandin의 역사
2.Prostaglandin의 정의

Ⅱ.본론
1. Prostaglandin의 종류
2. Prostaglandin의 구조
3. Prostaglandin의 역할
4. Prostaglandin의 작용
5. Prostaglandin의 합성

Ⅲ.결론

Ⅳ.참고문헌

본문내용

Prostaglandin의 역사
1930년 prostaglandin의 발견자인 스웨덴의 Ulf Von Euler에 의해서 이부류의 화합물에 prostaglandin이란 이름이 붙여졌다. 그는 이들 화합물을 포함하는 액체를 사람의 정액에서 추출하였다. 그는 전립선에서 유래되었다고 생각하였으므로 prostaglandin으로 명명하였다. 실제로 그들은 막소포에서 합성되었고, 현재 유사한 물질들이 대부분의 동물조직(남, 여)에서 합성되는 것으로 알려졌다.
Von Euler는 이 물질을 동물에 주사하면 평활근을 수축하고 놀랄 정도로 혈압을 낮추는 것을 관찰하였다. Von Euler는 흥미 있는 이 화합물들이 극히 낮은 농도로 존재하므로 분석하거나 특성을 관찰하는 데 힘들다는 것을 알았다. prostaglandin E2x, 즉 PGE2x는 사람의 혈청 속에 10-14M보다 낮은 농도로 존재한다. 뿐만 아니라 반감기는 불과 30초에서 몇 분 정도여서 쉽게 동저오디지 않았다.
더욱이 대부분의 동물조직은 해부하거나 균질화할 때 이 물질들이 재빨리 합성, 분해되므로 분리조작 방법에서 얻어진 량은 사용된 방법에 따라 극단적으로 예민하게 되고 조작이 주의깊게 조절되어도 크게 변동된다. Sune Bergstom과 그의 공동 연구자는 1950년 후반에 처음으로 prostaglandin의 구조를 결정하였다. 1960년대에 NMR이나 질량분석기 같은 실험기술의 진보로 특성을 더욱 잘 알게 되었다.

<중 략>

아스피린과 인도메타신이 COX1 활성을 억제할 때 위 점막의 프로스타시클린과 PGE합성을 감소시킨다. 이는 결국 위 과민증을 일으킨다. 실제 장기복용시 COX1 활성을 억제는 심각한 위장관 및 콩팥 독성을 일으킨다. 최근 COX2 활성을 선택적으로 억제하는 새로운 NSAIDS, 즉 셀레콕시브와 로페록시브는 부작용이 적고 염증을 효과적으로 억제한다. 그러나 아스피린에 의한 Ⅰ형효소의 억제는 매우 중요한 장점이 하나 있다. Ⅰ형효소는 트롬복산 A2 생성에 필요하다. 트롬복산 A2는 혈소판 응집에 필요하기 때문에 아스피린에 의한 합성 억제는 혈액의 응고능력을 감소시킨다.

참고 자료

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