Barbituric acid 합성 결과

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2013.01.09
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2010.05
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Barbituric acid

목차

1. 실험 제목
2. 개요
3. 서론
4. 실험 방법과 주의 사항
5. 결과 및 고찰
6. 결론
7. 참고 문헌
8. 실험 노트

본문내용

1. 실험 제목 : preparation of Barbituric acid

2. 개요
Barbituric acid는 페노바르비탈인 약물이다. 말로닐요소라고도 하며, 그 유도체는 바르비투르산계 수면제이다.
분자식 C₄H₄N₂O₃이며, 요소와 말론산디에틸을 나트륨에톡시드에 의해 축합 반응을 시키면 생긴다. 본 실험에서는 ester와 amine과의 반응에 있어서의 원리를 이해하고 Barbituric acid의 제조와 반응조건을 확인 실험하였다.

3. 서론
urea와 diethyl malonate을 sodium ehtoxide에 의해 축합 반응을 시키면 생긴다. 이번 실험에서는 ester와 amine과의 반응을 통하여 Barbituric acid의 제조하여 보았다.
1). barbituric acid의 약리 작용 기전
뇌간에 있는 망상부활계 (Reticular activity system)를 depression 시킴으로써 마취효과를 나타낸다.
모든 흥분성 조직을 억압 시키며 특히 중추 신경계를 예민하게 가역성으로 억압시킨다. 수면 용량의 barbiturate는 다접한 반응을 주로 억압하여 촉진 반응은 감소되거 억제 반응이 강해진다.
중추신경계에 대한 억제 효과는 barbiturate의 GABA수용체의 중추신경계 억제 작용과 흥분성 AMPA 수용체 활성 억제 효과의 합으로 나타나게 된다.

2). barbiturate의 약리 부작용
수면 용량 투여시 졸음, 판단력 장애, 숙취 등을 나타나게 된다. 또한, 흥분, 도취감, 악몽 등의 흥분 작용을 나타내어 통증을 악화시킬 수 있다. 급성 간헐성 포르피린증 환자에게는 사용하지 말아야 한다.

참고 자료

http://ganachem.co.kr/
Merk index 13판
http://en.wikipedia.org/wiki/Main_Page
유기화학 3판 Janice Gorzynski Smith 사이플러스(메커니즘)

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