그람 (gram staining)염색법에 의한 세균 관찰

소개글

gram 염색법에 의한 E.coli, S. aureus 구별 레포트입니다
디스커션에 약 2페이지로 잘 되있고 시약및 기구 조사와
원리에대해서 자세히 적었습니다.

목차

1.title

2.purpose

3.principle

4.reference

5.material

6.methods

7.results

8.discussion

9.conclusion

본문내용

목적:Gram 염색으로 세균을 염색해보고 종류에 따른 특징을 현미경을 통해 관찰해본다.

원리:
1) 생체 미생물의 현미경 관찰법
살아있는 미생물을 광학 현미경으로 직접 관찰하는 방법이다. 이 방법은 미생물의 실제의 형태, 크기 및 운동성 여부를 관찰하는데 유용하며 관찰 방법은 현적표본 방법으로 관찰한다.

2) 단순염색(simple staining)

세균을 슬라이드에 도말 고정한 후, 한 가지 염색액으로 염색하는 방법을 단순염색이라고 하며, methylene blue, carbol fuchsin, crystal violet 등의 염시성 염료(basic dye)를 주로 사용한다. 염기성 염료는 주로 ribosome이 많은 부분인 윈형질을 염색한다. 단순염색을 함으로서 기본적인 세균의 모양, 크기 배열상을 알 수 있다.

<중 략>

그러나 이번 실험의 경우 gram(-)균이 보라색으로 염색이 됬고 S. aureus는 개체수가 적게 나왔다. 여기에 대해 나름의 분석을 해보았다. 우선 알코올램프로 건조시킬 때 균을 좀 더 잘 건조시키기 위해 좀 오래 그을렸던 것 같다. 그 과정에서 균들이 타 죽었을 수 있다고 생각된다. 또한 물로 씻어내는 과정에서 비록 뒷면으로 씻긴 했으나 꽤 강한 수압으로 씻은 탓에 쓸려 내려갔을 수도 있음을 추측할 수 있다. 이 두 가지의 문제로 인해 균을 관찰하지 못한 것이 아닐까 추측해본다. 또한, 실험 중 주의사항에 따라 결과가 바뀔 수도 있고 또 잘 관찰이 되지 않을 수도 있는데 다음의 주의사항을 제대로 지키지 못했던 것 같다. 먼저, 슬라이드 글라스에 균을 묻힐 때 너무 두껍게 하면 안되고 슬라이드 글라스에 묻힌 균을 불 위에 두, 세 번 왔다갔다 해줘야 한다. 살아 있는 균에는 염색약이 잘 묻지 않기 때문이다. 따라서 균에 염색약을 잘 침투시키기 균을 불로 죽이는데 이때 불 위에 너무 오래 동안 슬라이드 글라스를 두면 안 된다. 그렇지 않으면 슬라이드 글라스가 달구어져 아예 실험 자체를 못한다.

참고 자료

없음