Triple Marker Test

저작시기 2011.06 |등록일 2011.09.17 한글파일한컴오피스 (hwp) | 1페이지 | 가격 1,500원
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Triple Marker Test에 대해 조사한 내용입니다.

본문내용

◈산전검사 Triple Marker Test
Triple Marker Test란?
일반적으로 기형아 검사라고 알려져 있는 Triple Marker Test는 아기의 염색체 이상과 신경관계 결손증을 진단하기 위한 1차 검사이다. 즉 이 검사는 확진 검사가 아니고 선별 검사이기 때문에 이 검사에서 이상이 있다고 하더라도 실제로는 소수의 태아에서만 이상이 발견된다. 또한 이 검사로는 모든 기형을 찾아낼 수 없다. 염색체 이상, 특히 다운증후군은 산모의 나이가 증가함에 따라 그 빈도가 증가하는 것으로 잘 알려져 있어 35세 이상의 산모에서는 Triple Marker Test의 결과와 무관하게 양수검사를 시행하는 것이 원칙이다.
목적
이 검사는 주로 다운증후군(염색체 이상 여부)과 신경관 결손증(무뇌아, 척추이분증)의 두 가지 큰 이상을 찾아내는데 그 목적이 있다.
시기
다운증후군 및 에드워드 증후군, 개방성 신경관 결손증(무뇌아, 척추 이분증)을 임신 전반기에 진단하기 위해 모체로 분비되는 세 가지 태아 호르몬의 각각의 구성비를 이용하여 분석하므로 임신 15주~22주 사이에 시행할 수 있으며 16~18주에 시행하는 것이 가장 적합하다.
검사방법
트리플마커 검사는 임신 15주에서 22주 사이 산모의 혈액 내에서 알파피토프로테인 (AFP), 인간 융모막 성선자극호르몬 (hCG), 그리고 비접합 에스트리올 (uE3) 이라는 세 가지 물질의 함량을 방사선동위원소면역법으로 측정하고 임신한 여성의 나이를 고려하여 컴퓨터로 위험도를 계산해 내는 방식을 사용한다. 모체 혈청을 통한 검사이므로 태아 및 임신부에게 무해하다.
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