2-술폰화

저작시기 2011.03 |등록일 2011.09.14 워드파일MS 워드 (docx) | 5페이지 | 가격 2,500원
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화공기초실험3 술폰화

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술폰화(sulfonation)는용이하게 직접 술폰화가 가능하므로, 이에 도입된 술폰기가 다른 치환기로 치환되어 중간체를 사용되는 반응이다.
본 실험에서는 술폰화의 대표적인 예로서 anthraquinone 으로부터 anthraquinone-β-sulfonic acid 를 합성하고 술폰화 반응을 이해한다.
실험 이론
지방족 탄화수소와 방향족 탄화수소와는 현저한 차가 있으며, 후자가 용이하게 직접 술폰화되는데 반하여, 전자는 술폰화가 곤란한 것으로 알려져 있다. 그러나 방향족 화합물의 직접 술폰화에 의하여 순수한 단일 물질이 얻어지는 것은 아니다. 반응 온도, 황산의 농도 및 황산 대신에 발연 황산을 사용한다든가, 반응시간 등에 대하여 생성물이 변하고 각종 곁사슬은 일반적으로 술폰화를 받지 않지만 규조토, 수은, 황산수은이 존재하면 술폰화가 일어나는 경우도 있다. 또한 수은의 존재 여부에 의하여 술폰기의 치환 위치가 달라진다.
술폰산의 분리와 확인은 다음의 여러 가지 성질을 이용하여 행할 수 있다.
물에 잘 녹는다.
녹는점은 반드시 확실하지는 않다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다. 유리산은 흔히 상압에서도 증류가 가능하다.
대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에 냉각하여 여과하면 분리가 가능하다.
황산과는 달리 보통은 알칼리 토금촉염이 수용성이다. 따라서 Ba, Ca 염으로 만들어 술폰화에 사용된 황산과 분리할 수 있다.
탄화수소를 술폰화한 용액에 식염의 포화용액을 가하여 술폰산소오다를 염석하는 방법도 때때로 사용된다.
술폰산의 혼합물을 분리하는 데는 오염화물로 술폰산 염화물을 만들고, 그것을 분별결정 시킨 후 가수분해하여 술폰산으로 한다.
술폰화제로서는 황산, 발연 황산, 아황산, n-pyridinium sulfonic acid, aminosulfonic acid와 알킬용된다.
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