페놀의 반응성
- 최초 등록일
- 2010.09.29
- 최종 저작일
- 2009.03
- 10페이지/ 한컴오피스
- 가격 1,500원
소개글
임산공학-페놀의 반응성에 대한 리포트로 그림 설명 포함
목차
1. 페놀(Phenol)
2. 천연에 존재하는 페놀류
3. 페놀류의 물리적 성질
4. 페놀류의 합성
5. 페놀류의 산성 반응
6. 페놀류의 O—H 그룹의 다른 반응
7. 페놀류의 벤젠고리의 반응
본문내용
1. 페놀(Phenol)
벤젠 고리에 하이드록실 그룹이 직접 치환된 화합물을 페놀류라고 부른다, 그러므로 페놀은 하이드록시벤젠의 특별한 이름이자 하이드록시벤젠으로부터 유도된 화합물 집단에 대한 일반적인 이름이기도 하다.
다중고리 벤젠류의 고리에 붙어있는 하이드록실 그룹을 가진 화합물들은 페놀과 화학적으로 비슷하다. 그러나 그들은 나프톨과 페난트롤이라고 부른다.
(중 략)
5. 페놀류의 산성 반응
1) 페놀류의 산도
페놀류는 알코올과 구조적으로 비슷하지만 훨씬 더 강한 산이다. 대부분의 알코올의 p는 18이다. 그러나 표5-1에서 보듯이 페놀의 p는 11이하이다.
(중 략)
비록 페놀은 아세트산(p=4.75)과 같은 카복실산에 비하여 약산이지만 사이클로헥산을 보다는 훨씬 강한(p 단위로 8만큼)이다.
실험적 그리고 이론적인 결과에 의하면 페놀의 큰 산도는 —OH의 산소를 더욱 양성으로 만드는 페놀의 전하분포에 주로 기인됨을 알았다. 그래서 양성자가 덜 강하게 잡혀있다. 실제로 페놀의 벤젠고리는 사이클로헥산올의 사이클로헥세인고리에 비하여 전자를 끄는 그룹으로 행동하는 것이다. 이 효과는 페놀에서 하이드록실 그룹을 지니고 있는 탄소원자가 혼성인 반면 사이클로헥산올에서 그것이 혼성임을 주목하면 이해가 된다. 혼성인 탄소원자는 성격이 더 크기 때문에 혼성인 탄소원자보다 더 전기 음성적이다.
참고 자료
없음