Trinitrobenzene Sulfonic Acid로 유도한 대장염에서 대장통과시간 변화 및 장벽내 Nitric Oxide Synthase의 분포 (Altered Colonic Transit in TNBS-induced Experimental Colitis in Guinea Pig and Distribution of Nitric Oxide Synthase in the Colonic Wall)

서지정보

· 발행기관 : 대한소화기학회
· 수록지 정보 : 대한소화기학회지 / 44권 / 6호 / 308 ~ 313페이지
· 저자명 : 조승현, 박효진, 정준표, 이영호, 지상원, 노태웅, 이상인

초록

목적: NO는 대장에서 연동 반사시 미측 윤상근의 이완에 관여하는 물질로서, 정상적인 생리 조건에서는 eNOS 및 nNOS에 의해 주로 생성되며, 대장염에서는 다양한 염증세포로부터 합성된 iNOS에 의해 생성된다. 이번 연구에서는 기니 픽에게 TNBS로 유도한 실험 대장염 모델에서 대장통과시간의 변화 여부를 관찰하고, 노출 기간에 따른 nNOS와 iNOS의 장벽내 분포를 조사하여 대장통과시간 변화와 니트레직(nitrergic) 신경 분포와의 상관관계를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 기니 픽 45마리의 대장을 이용하여 대장통과시간을 측정하였고, TNBS 노출 기간에 따른 장근 신경총 및 장벽내 iNOS와 nNOS의 분포를 조사하기 위해 면역조직화학염색을 시행하였다. 결과: 대장통과시간은 TNBS 투여군에서 3, 7, 14일 째에 대조군에 비하여 유의하게 지연되었다(p<0.05). 대조군에서 nNOS 양성 세포 분포는 점막, 점막하층, 고유근층, 점막하 신경총, 그리고 장근 신경총에서 골고루 관찰되었다. TNBS 주입군에서는 주로 염증이 유발된 점막 및 점막하층에서 nNOS 양성 세포의 감소가 관찰되었으나, 각 군에서 장근 신경총의 nNOS 양성 신경세포의 수는 유의한 차이를 보이지 않았다. iNOS 양성 세포는 대조군에서 주로 점막하 신경총 및 장근 신경총에서 관찰되었다. TNBS 주입군에서는 주로 염증이 유발된 점막 및 점막하층에서 iNOS 양성 세포의 증가가 관찰되었으나 TNBS 노출기간에 따른 변화는 없었으며, 각 군에서 장근 신경총내 iNOS 양성 세포의 수는 유의한 차이를 보이지 않았다. 결론: TNBS 유도 기니 픽 대장염에서 대장통과시간이 유의하게 지연되었으며, 장근 신경총내 nNOS와 iNOS 양성 세포의 분포 변화는 대장통과시간 변화에 주 역할을 하지 않는 것으로 생각된다.

영어초록

Background/Aims: Inflammation-induced alterations in smooth muscle contractility may be due to the effects on smooth muscle itself, neurotransmitters or enteric nerves. In dextran sulfate sodium-induced colitic rat, the delay in colonic transit was caused by decreased activity and production of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in the myenteric plexus of the distal colon. The aim of this study was to investigate the relationship between the delay in colonic transit and the distribution of inducible NOS (iNOS) and nNOS immunoreactive cells in the myenteric plexus of trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced colitic guinea pig. Methods: Sacrificed and their colonic tissues of forty-five TNBS-induced colitic guinea pigs were used to measure the colonic transit, and analyzed by immunohistochemistry. Results: Colonic transit was delayed significantly at 3, 7 and 14 days after administration of TNBS. In control, nNOS immunoreactivity was present in the mucosa, submucosa, lamina propria, and ganglion cells of the myenteric plexus, while after TNBS treatment, reduced nNOS cells were found. However, the number of nNOS ganglion cells in the myenteric plexus was similar to those seen in controls. After administration of TNBS, iNOS immunoreactivity was increased in the mucosa and submucosa, but the number of iNOS positive ganglion cells in the myenteric plexus was not changed compared to control. Conclusions: It is suggested that in TNBS-induced guinea pig colitis, delayed colonic transit is not associated with the expression of nNOS nor iNOS in the myenteric plexus.

참고자료

· 없음