세균배양 실험보고서_본문
- 최초 등록일
- 2021.01.22
- 최종 저작일
- 2021.01
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소개글
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목차
Ⅰ. 요약본
(1) 실험목적
(2) 이론적 배경
(3) 최종결과
Ⅱ. 서론
(1) 실험목적
(2) 이론적 배경
1. 배지
2. 파이펫
(3) 실험 재료 및 방법
1. LB plate와 LB Agar plate 만들기
2. 균주 배양하기&Colony 생성하기
3. Gram staining 실험
4. 세균의 수 측정법
5. 항균 테스트
(4) 실험결과
(5) 최종결과
(6) 고찰
Ⅲ. 참고문헌
본문내용
▸요약본
-실험목적
병원체에 의한 감염은 효과적인 항균 치료를 위해 감염병의 원인을 정확히 알아내는 것이 필요하다. 우리 조는 정확한 미생물학적 진단을 위해 사용하는 다섯 가지 기본적인 진단 방법을 실험해볼 것이다. 배지의 조성을 조사하여 LB 고체 배지를 제작해 현미경상에서 그람염색법으로 S.aureus(황색포도알균)의 염색 결과를 확인한다. 그 뒤 배양 및 동정 과정을 거쳐 S.aureus의 균 수를 계단희석법을 활용해 균수를 측정하고, 항균제 감수성 검사까지 미생물 진단의 전반적인 과정을 다루는 목적이다.
-이론적 배경
1. 배지의 종류
가. 액체배지
미생물이나 동식물배양세포를 배양하는 액상배지. 미생물을 대량으로 배 양하기에 유리하다.
나. 고체배지
액체배지를 해초에서 분리한 다당류인 Agar(한천)를 2% 내외로 첨가하 여 굳힌 배지. 미생물의 보존배양, 순수분리 등에 사용된다.
2. 그람염색 이론
그람염색은 그람양성균과 그람음성균의 형태적인 차이, 세포벽을 이루는 성분의 Peptidoglycan층의 굵기 차이로 인해 서로 다른 색으로 염색된다. 먼저 Crystal violet은 모든 균을 보라색으로 염색시킨다. 요오드 용액 처리 후 아세톤으로 탈색시키면 이미 이전에 완벽히 염색된 그람양성균은 세포벽이 두껍기 때문에 깊숙이 염색이 된 부분까지 탈색시키지 못한다.
참고 자료
리핀코트의 그림으로 보는 미생물학 [3판] Richard A. Harvey 외 4명/ 김수기, 권명희, 김원용, | 바이오사이언스
(1일차)세균 배지 만들기 – LB액체, Bacto agar
http://naver.me/5YnXXPWt
고체배지 만들기
https://www.youtube.com/watch?v=B3oG3TzzsDA
