Effects of Reactive Oxygen Species and Nitrogen Species on the Excitability of Spinal Substantia Gelatinosa Neurons

저작시기 2016.09 |등록일 2016.11.02 파일확장자어도비 PDF (pdf) | 7페이지 | 가격 4,000원
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발행기관 : 대한구강생물학회 수록지정보 : International Journal of Oral Biology / 41권 / 3호
저자명 : Joo Young Park, Areum Park, Sang Woo Chun


서 론
재료 및 방법
척수절편 제작
전기생리학적 기록방법
형광이미지 측정
실험자료의 분석
척수 후각세포에서 X/XO, SNAP 투여에 의한 활성산소량 변화
척수 후각세포 흥분성에 대한 X/XO, SNAP 투여의효과
고 찰

영어 초록

Reactive oxygen species (ROS) and nitrogen species (RNS) are both important signaling molecules involved in pain transmission in the dorsal horn of the spinal cord. Xanthine oxidase (XO) is a well-known enzyme for the generation of superoxide anions (O2 ⦁-), while S-nitroso-N-acetyl-DLpenicillamine (SNAP) is a representative nitric oxide (NO) donor. In this study, we used patch clamp recording in spinal slices of rats to investigate the effects of O2 ⦁- and NO on the excitability of substantia gelatinosa (SG) neurons. We also used confocal scanning laser microscopy to measure XO- and SNAP-induced ROS and RNS production in live slices. We observed that the ROS level increased during the perfusion of xanthine and xanthine oxidase (X/XO) compound and SNAP after the loading of 2′,7′-dichlorofluorescin diacetate (H2DCF-DA), which is an indicator of intracellular ROS and RNS. Application of ROS donors such as X/XO, β -nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH), and 3-morpholinosydnomimine (SIN-1) induced a membrane depolarization and inward currents. SNAP, an RNS donor, also induced membrane depolarization and inward currents. X/XO-induced inward currents were significantly decreased by pretreatment with phenyl N-tert-butylnitrone (PBN; nonspecific ROS and RNS scavenger) and manganese(III) tetrakis(4-benzoic acid) porphyrin (MnTBAP; superoxide dismutase mimetics). Nitro-L-arginine methyl ester (NAME; NO scavenger) also slightly decreased X/XO-induced inward currents, suggesting that X/XO-induced responses can be involved in the generation of peroxynitrite (ONOO-). Our data suggest that elevated ROS, especially O2 ⦁-, NO and ONOO-, in the spinal cord can increase the excitability of the SG neurons related to pain transmission.

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