Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ(PPARG, PPARgamma) 발현과 대장암 예후

저작시기 2009.01 |등록일 2015.12.28 파일확장자어도비 PDF (pdf) | 2페이지 | 가격 1,000원
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서지정보

발행기관 : 대한장연구학회 수록지정보 : Intestinal research (Intest Res) / 7권 / 1호
저자명 : 이보인 ( Bo In Lee )

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한국어 초록

Peroxisome proliferator-activated γ (PPARG, PPARgamma)는 지방 대사 매개체(mediators of lipid metabolism)의 발현과 염증 반응을 조절하는 핵 수용체이다. PPARG이 종양발생에 기여하는지 억제하는지에 관해서는 논란이 있으며 대장암 예후에 어떤 영향을 미치는지도 잘 알지 못한다. 저자들은 서로 독립된 두 전향적 코호트 집단에서 확인된 470명의 대장암(1-4기) 환자에서 면역조직화 학염색을 통해 102개(22%)의 종양이 PPARG 발현 양성인 것을 확인하였다. 환자 특성과 cyclooxygenase- 2, fatty acid synthase, KRAS, BRAF, PIK3CA, p53, p21, β-catenin, LINE-1 hypomethylation, microsatellite instability (MSI), CpG island methylation phenotype (CIMP)와 같은 분자적 특성에 대해 보정한 대장암 특이 사망과 총 사망의 hazard ratio (HRs)를 구하기 위해 Cox proportional hazards model을 이용하였다. PPARG 발현 음성 종양 환자들에 비해 PPARG 발현 양성 종양 환자들의 총 사망률은 Kaplan-Meier analysis (p=0.0047), 단변량 Cox regression (HR, 0.55; 95% CI, 0.37-0.84; p=0.0053), 다변량 분석(adjusted HR, 0.43; 95% CI, 0.27-0.69; p=0.0004)에서 모두 유의하게 낮았다. PPARG 발현 양성 종양 환자들의 대장암 특이 사망률 역시 유의하게 낮았다(adjusted HR, 0.44; 95% CI, 0.25-0.79; p=0.0054). PPARG와 사망률 저하와의 상관관계는 MSI, CIMP, LINE-1이나 다른 분자 변수 등에 의해 유의한 영향을 받지 않았다(모든 Pinteration>.05). 결론적으로 종양의 PPARG 발현은 환자의 생존기간 연장과 독립적인 상관관계가 있음을 확인하였다. PPARG 발현은 대장암 중 저활동성 아형과 연관이 있는 듯하다.

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