[all a+] 연세대학교 공학생물학(2) / 일반 생물학 (2) 실험1 결과 레포트 (PCR Amplification)

소개글

"[all a+] 연세대학교 공학생물학(2) / 일반 생물학 (2) 실험1 결과 레포트 (PCR Amplification)"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. Result
3. Discussion
4. Further study

본문내용

1. 실험 목적
이 실험의 목적은 여러 생명과학 실험의 기초가 되는 PCR과 관련된 실험 방법을 아는 것과 PCR의 의미, 원리를 이해하는 데에 있다.

2. Result
본인은 Figure 1에 표기된 ‘3’에 해당하는 결과를 얻었다. Figure 2의 DNA 마커를 통해 살펴본 결과 Template의 대략적인 크기는 750bp정도 된다.

3. Discussion
본인 조의 실험 결과를 전기영동을 통해 약 750bp를 갖는 표적 DNA가 PCR과정을 통해 제대로 증폭된 것을 확인할 수 있었다. 실험이 차질없이 진행되었다고 볼 수 있다. PCR mix에 정확한 분량만큼 solution을 담았

실험 결과에서 진한 밴드가 있는 한 편, 연하게 나타나는 밴드도 있다. 이에 대해 두 가지 측면에서 이야기해보려 한다. 먼저, 같은 well에서의 차이에 대한 것이다. 진하게 나타난 표적 DNA의 서열 이외에도 연하게 다른 bp를 갖는 DNA가 확인된 것은 PCR과정에서 남게 된 부산물이라고 볼 수 있다. PCR은 표적 DNA를 증폭시키기 위한 과정이다. 이 표적 DNA는 Forward Primer 부터 Reverse Primer을 포함하는 구간을 가리킨다. 하지만 Template은 표적 DNA 앞 뒤로 추가적인 서열이 존재해 조금 더 긴 길이를 나타낸다.
(A+B+C의 부분으로 Template가 나눠져 있다고 생각해보자. B: 표적 DNA) 하나의 Template에 대해 PCR주기를 한 번 거치면 원래 Template의 길이를 것과 표적 DNA의 앞 혹은 뒤 중 한 부분만 제외된 길이를 갖는 것이 생겨난다. (A+B or B+C) 이처럼, 흔히 3번째 cycle 부터 표적DNA만 가진 서열이 나타난다고 알려져 있다. 가장 진하게 나타난 밴드보다 더 멀리 전개된 것은 미쳐 사용되지 못한 primer에 의한 것이라고 볼 수 있다.

참고 자료

Neil A. Campbell (2017), Campbell Biology, Pearson, 11th edition, p453-460.
Saiki, R. K., Gelfand, D. H.(1988), Stoffel, S.: Science, 239, 487-491
https://www.hpcf.upr.edu/~humberto/presentations/bioinfo-pucpr.html