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유기화학실험 cinnamic acid와 ethanol로 Ethyl cinnamate합성, Fischer esterification 반응 결과보고서2025.05.061. Fischer esterification 반응 실험에서는 cinnamic acid와 ethanol을 반응시켜 Ethyl cinnamate를 합성하였다. 산촉매를 사용하여 반응을 더 잘 진행시켰으며, 생성된 Ethyl cinnamate에서는 시나몬을 연상시키는 과일과 발사믹 냄새가 났다. 추출 과정을 통해 수득률을 높였으며, 최종적으로 76.3%의 수득률을 얻었다. 이 실험을 통해 Fischer esterification 반응의 메커니즘을 이해할 수 있었다. 2. 에스터의 특성 에스터는 carbonyl center를 가지며 유연...2025.05.06
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Simple Transformation2 - Organic Chemistry Lab Experiment 6 Pre-Report2025.05.151. 유기화학실험 이 보고서는 유기화학실험 6번 실험인 Simple Transformation2에 대한 예비 보고서입니다. 실험 과정에서 에틸 벤조에이트 합성을 위한 단계적 변환 반응을 다루고 있습니다. 실험 절차, 반응 메커니즘, 생성물 분리 및 정제 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 에틸 벤조에이트 합성 이 실험의 목적은 벤조산과 에탄올을 반응시켜 에틸 벤조에이트를 합성하는 것입니다. 반응 메커니즘은 Fischer 에스터화 반응으로, 산 촉매 하에서 벤조산과 에탄올이 반응하여 에틸 벤조에이트와 물이 생성됩니다. 생성물은 분리...2025.05.15
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아스피린의 합성 실험보고서2025.01.021. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스터(-COO-)를 형성하는 반응입니다. 이 실험에서는 살리실산과 아세트산무수물이 산 촉매 하에서 반응하여 아스피린(아세틸살리실산)을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 아스피린의 합성 아스피린(아세틸살리실산)은 살리실산과 아세트산무수물이 산 촉매 하에서 반응하여 합성됩니다. 실험에서는 살리실산 2.5g, 아세트산무수물 3.0mL, 85% 인산 촉매를 사용하여 70-80°C에서 10분간 중탕하여 아스피린을 합성하였습니다. 3. 아스피린의 정제 합성된 아스피린에는 불순물...2025.01.02
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균류의 최신이용분야 - 효모2025.11.161. 효모의 기본 특성 및 분류 효모(Yeast)는 균계에 속하는 단세포의 진핵미생물로 Ascomycota와 Basidiomycota 두 개의 문에 분포된다. Saccharomyces는 가장 흔히 언급되는 효모로, S. cerevisiae는 제빵에, S. ellipsoideus는 알코올 발효에 주로 사용된다. 효모는 길이 8μm, 직경 5μm 정도의 단일 세포이며, 세포질은 비타민B가 풍부하여 영양보조제로 활용된다. 2. 효모 엑기스의 제조 및 응용 효모 엑기스는 효모의 자기소화능력에 의해 핵구성물질과 단백질이 글루타민산을 포함하는...2025.11.16
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Synthesis and optical resolution of Tris(ethylenediamine)cobalt(3)chloride2025.01.241. 이성질체 이번 실험에서는 광학 이성질체인 [Co(en)3]Cl3를 합성하였다. 이성질체란 분자식은 같지만 분자 내 구성 원자의 결합 순서나 공간 배열이 다른 화합물을 말한다. 이성질체는 크게 결합순서가 다른 구조 이성질체와 원자들의 공간에서의 배향이 다른 입체 이성질체로 나뉜다. [Co(en)3]Cl3는 거울상 이성질체를 가지는 화합물로, 우회전성을 띠는 (+) 광학 이성질체와 좌회전성을 띠는 (-) 광학 이성질체가 1:1 비율로 존재하는 라세미 혼합물이다. 2. 광학 활성 편광이 카이랄 화합물을 포함하는 용액을 통과할 때, ...2025.01.24
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아닐린의 합성: 니트로벤젠의 환원 반응 실험2025.11.161. 아닐린(Aniline)의 성질 및 특징 아닐린은 상온에서 무색투명한 액체로 특유의 냄새를 가지며, 끓는점 184°C, 녹는점 -6°C, 밀도 1.0215g/mL이다. 공기 중에서 서서히 붉게 변하다 흑색으로 변한다. 물에는 잘 녹지 않지만 에탄올, 벤젠 등 유기용매에 잘 녹는다. 아릴 아민으로서 질소의 비공유 전자쌍이 방향족 고리에 비편재화되어 약한 염기성을 나타낸다. 매우 강력한 독성을 가지며 피부 흡수 시 피부염, 흡입 시 헤모글로빈과 결합하여 산소운반능력 감소 등의 위험이 있다. 2. 니트로벤젠의 환원 반응 메커니즘 니트...2025.11.16
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n-butyl acetate 합성 실험 보고서2025.01.121. 에스터화 반응 에스터는 카르복시산의 카르복실기의 수소를 알킬기로 치환한 화합물을 말한다. 에스터화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 형성하는 반응이다. 이 반응은 알코올의 수소원자가 카복실산의 아실기로 치환되는 형태이다. 역반응으로 에스터에 산 또는 알칼리를 가하면 다시 산과 알코올로 가수분해 된다. 높은 수율을 얻고 싶으며 촉매를 첨가함과 동시에 생성물의 한쪽 또는 양쪽을 반응계에서 제거해야 한다. 2. n-butyl acetate 합성 n-butyl acetate는 상온에서 무색 무취의 가연성 액체인 에스터이다. 황산...2025.01.12
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Methyl benzoate의 합성: 에스터화 반응 및 TLC 분석2025.11.131. Fischer 에스터화 반응 Benzoic acid와 메탄올을 황산 촉매 하에서 반응시켜 Methyl benzoate를 합성하는 실험이다. 황산은 Benzoic acid의 카보닐기를 활성화시켜 친전자성을 증가시키고, 메탄올이 친핵체로 작용하여 친핵성 치환 반응이 일어난다. 반응 과정에서 물이 부산물로 생성되며 탈수 반응을 통해 최종적으로 에스터가 형성된다. 가열을 통해 반응 온도를 50~60℃로 유지하고 boiling chip을 사용하여 돌비 현상을 방지한다. 2. Le Chatelier의 원리와 수득률 향상 에스터화 반응은 ...2025.11.13
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아스피린의 합성 실험 레포트2025.11.141. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(알코올기, -OH)를 가진 분자가 반응할 때 발생한다. 이 반응에서 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져나가고 남은 것이 결합하여 에스터기(-COO-)를 이룬다. 이 과정을 탈수 축합이라 하며, 에스터화 반응은 축합반응과 가수분해반응을 모두 포함하는 가역반응이다. 아스피린 합성에서 살리실산의 하이드록시기와 아세트산 무수물의 카복실기가 반응하여 아스피린이 생성된다. 2. 아세트산 무수물의 역할 아세트산 무수물(CH3CO(O)OC...2025.11.14
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라세미 혼합물의 분해 및 광학 활성 아민 분리2025.11.151. 라세미 혼합물의 분해 (Resolution of Racemic Modification) 라세미 혼합물은 동일한 물리화학적 특성을 가진 거울상 이성질체(enantiomers)를 포함하고 있어 직접 분리가 어렵다. 이를 해결하기 위해 광학 활성 주석산(tartaric acid)과 같은 분할제를 사용하여 부분입체이성질체(diastereomers)를 형성한다. 부분입체이성질체는 서로 다른 물리화학적 특성을 가지므로 결정화나 용해도 차이를 이용하여 분리할 수 있다. 본 실험에서는 라세미 페닐에틸아민을 (+)-주석산과 반응시켜 분리 가능...2025.11.15
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