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일분자 용매분해 반응의 동역학 조사2025.11.151. SN1 반응 메커니즘 일분자 용매분해(unimolecular solvolysis) 반응은 SN1 메커니즘을 따르며, 반응속도는 반응물의 농도에만 의존한다. 이 반응에서 물의 비공유전자쌍은 탄소양이온 중간체를 안정화시켜 물이 좋은 친핵체이자 용매로 작용한다. SN2 반응과 달리 SN1은 친핵성도와 무관하게 오직 반응물 농도에 의해서만 반응속도가 결정되는 특징이 있다. 2. 온도가 반응속도에 미치는 영향 온도 변화는 분자의 운동성에 영향을 주어 반응속도를 조절한다. 얼음을 넣어 온도를 낮춘 경우 평균 196.705초로 기준 실험(...2025.11.15
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서강대 화공생명공학실험1 A+ < 유기합성 및 분석 (Grignard reaction) > 레포트2025.01.091. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 할로겐화알킬이 마그네슘과 에터 용매에서 반응해 생성하는 할로겐화알킬마그네슘(RMgX)을 말한다. 에터의 비공유전자쌍이 마그네슘과 결합하여 배위화합물을 형성해 시약을 안정화한다. 실험에서는 bromobenzene과 마그네슘을 반응시켜 phenyl magnesium bromide를 제조했다. 이 과정에서 수분 유입을 막기 위해 flame drying, 천천히 bromobenzene 첨가 등의 방법을 사용했다. 2. Grignard 반응을 통한 triphenylmethanol 합성 ...2025.01.09
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Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
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천연물화학 정리2025.01.291. 방향족 천연물의 폴리케타이드 생합성 경로 방향족 천연물 중 anthracycline계 항암 항생물질은 chromophore 및 당 부분의 구조 차이에 의해 많은 화합물이 알려져 있으며, DNA에 interchelation하여 DNA를 주형으로 하는 RNA 및 DNA polymerase를 저해하여 세포 증식을 억제한다. 생합성적으로는 propionyl CoA가 시작 unit이며, malonyl CoA 3분자의 축합에 의해 형성되는 polyketide를 거쳐 생합성된다. 2. 환원형 폴리케타이드 Acetate-malonate 경로...2025.01.29
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서울여자대학교 유기화학실험 Aldol condensation 결과 레포트2025.01.171. Aldol condensation 유기화학실험 Report 12에서는 benzaldehyde와 acetone의 aldol condensation 반응을 수행하였다. 이 반응은 두 개의 탄소-탄소 결합을 형성하는 중요한 유기화학 반응이다. 반응 과정에서 중간체인 benzylideneacetone이 생성되고, 최종적으로 trans, trans-isomer의 dibenzylideneacetone이 생성된다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 100% 수득률을 얻기 어려우며, 중간체와 부산물이 관찰될 수 있다. TLC 분석 결과...2025.01.17
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유기공업화학실험 A+ 레포트 SN1, SN2 reaction2025.01.121. SN2 반응 SN2 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 기질의 농도, 친핵체의 농도 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 치환기의 크기가 증가하거나 숫자가 늘어나면 입체 장애가 증가하여 친핵체 공격이 어려워져서 반응이 느려진다. 이탈기는 음전하를 가장 잘 안정시키는 약한 염기가 가장 좋으며, Br-이 Cl-보다 반응성이 크게 나타난다. 기질과 친핵체의 농도가 높을수록 반응 속도가 빨라진다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 용매의 극성 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 탄소 양이온 중간체가...2025.01.12
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서울시립대 화학및실험 화학반응속도(I) 농도의 영향2025.01.291. 화학반응 속도 실험 데이터와 결과를 분석하여 화학반응 속도에 농도가 미치는 영향을 설명하였습니다. 반응 차수와 속도 상수를 구하고, 이를 바탕으로 반응 속도식을 완성하였습니다. 또한 생성물의 농도가 속도식에 나타나지 않는 이유와 실험에서 나타난 속도 상수의 오차 원인을 분석하였습니다. 2. 화학반응 단계 화학 반응은 여러 단계에 걸쳐 발생하며, 반응 시간이 가장 오래 걸리는 단계가 전체 반응 속도를 결정한다는 점을 설명하였습니다. 이를 바탕으로 실험에서 관찰된 생성물의 농도가 속도식에 나타나지 않는 이유를 제시하였습니다. 3....2025.01.29
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1-브로모부테인 합성 예비보고서2025.05.101. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응(SN2)은 전자가 풍부한 화학종(친핵체)이 다른 전자 결핍 분자(친전자체) 내의 작용기를 대체하는 화학 반응이다. 반응의 가장 일반적인 형태는 NU + R-LG → R-NU + LG로 나타낼 수 있다. 친핵체의 전자쌍이 기질을 공격하여 결합하고 동시에 이탈기가 전자쌍과 함께 이탈한다. SN2 반응은 기질, 이탈기, 친핵체, 용매에 의해 크게 영향을 받는다. 2. SN1 반응 SN1 반응은 할로젠화 알킬과 같은 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치...2025.05.10
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친전자성 방향족 치환반응 실험 결과보고서2025.11.131. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 벤젠 고리와 같은 방향족 화합물에서 친전자체가 수소 원자를 치환하는 반응입니다. 이 반응은 방향족 화합물의 특성인 안정한 π 전자계를 유지하면서 진행되며, 할로겐화, 니트로화, 술폰화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 카르보늄 이온 중간체가 형성되고, 이후 수소 제거로 방향족성이 회복되는 과정을 거칩니다. 2. 방향족 화합물의 치환 위치 선택성(Directing Effects) 방향...2025.11.13
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페놀수지 합성 예비보고서2025.01.021. 페놀수지 합성 페놀과 포름알데히드의 축합반응을 통해 합성되는 페놀수지는 산촉매에 의해 제조되는 노볼락과 염기촉매에 의해 제조되는 레졸로 나뉩니다. 페놀수지는 열경화성 플라스틱으로 기계적 강도, 내열성, 내약품성, 전기절연성이 우수하여 전기 및 기계 부품으로 널리 사용됩니다. 산촉매 하에서 페놀과 포름알데히드를 반응시키면 사슬구조를 가지는 노볼락이 합성되며, 염기촉매에서 페놀과 과량의 포름알데히드를 반응시키면 -CH2OH기를 가진 레졸이 얻어집니다. 노볼락과 레졸은 각각 다른 방식으로 열경화성 수지로 전환됩니다. 2. 페놀수지의...2025.01.02
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