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숭실대학교 신소재공학실험2 단결정 소재 합성 결과보고서2025.01.211. 단결정 소재 합성 이 보고서는 Antisolvent vapor-assisted crystallization (AVC) 방법을 사용하여 CsPbBr3 단결정 전구체 용액을 합성하고 성장시킨 실험 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 전구체 비율(CsBr:PbBr2)과 온도 조건을 변화시켜 단결정 성장에 대한 영향을 분석하였습니다. 실험 결과, CsBr과 PbBr2의 비율이 적절할 때 크기가 크고 직사각형 형태의 페로브스카이트 결정이 생성되었으며, 상온에서 진행한 실험이 40°C에서 진행한 실험보다 결정 크기가 더 크고 뾰족한 직사...2025.01.21
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아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
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친핵성 치환반응-t-butyl chloride 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 친핵체와 친전자체가 반응하는 것으로, 일반적인 식은 Sp3혼성화 된 C에 결합된 X와 Nu-가 반응하여 R-Nu라는 새로운 결합이 형성되고, X-가 이탈기로 떨어져 나가게 된다. 친핵체와 기질이 모두 중성이면 생성물은 양전하를 띠게 되고, 친핵체가 음이온이고 기질이 중성이면 생성물 또한 중성이 된다. 친핵성 치환반응은 유기합성에 있어 다방면으로 사용된다. 2. SN2 반응 SN2 반응은 결합이 끊어지고 생성되는 과정이 동시에 일어나는 친핵성 치환반응 메커니즘이다. 반응 속도식은 반응 속도 = ...2025.01.22
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화학공학실험 1-브로모부테인 합성 결과보고서2025.05.101. 1-브로모부테인 합성 이번 실험은 1-Bromobutane과 NaI의 반응을 통해 1-Bromobutane의 반응을 관찰해 보았다. n-Butanol과 NaBr을 서로 반응시켜 1-Bromobutane을 형성하였다. 이를 증류한 후 분별깔때기에 넣고 분별함으로써 1-Bromobutane 층을 얻었고 무수 MgSO4를 첨가하여 수분을 제거하고 이를 NaI-Acetone과 반응시켜보았다. 반응결과 노랗게 투명했던 액체가 짙은 노란색을 띄고 흰색 침전물이 용액 하단에 침전되어 뿌옇게 되었다. 조사 결과 반응에 사용된 1-Bromob...2025.05.10
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유기할로젠 화합물: 친핵성 치환반응2025.01.121. 친핵성 치환반응 본 실험에서는 주어진 여러 가지 구조의 유기 할로젠 화합물에 대하여 친핵성 치환반응인 SN1 반응과 SN2 반응의 반응속도를 측정하고 상대 비교하여 기질 구조, 친핵체 농도 및 용매가 친핵성 치환반응의 반응속도에 미치는 영향을 조사하고 그 결과를 고찰함으로써 관련 이론을 체득하도록 한다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서 1의 의미는 두 단계 중 첫 단계인 속도결정단계에 한 종류의 분자, 즉 기질만이 관여한다는 것이고, 반응속도 크기는 3차, 2차, 1차 순이다. SN1 반응은 첫 단계에서 탄소양이온(carbo...2025.01.12
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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[유기화학실험] t-butyl chloride 합성 (SN1 Reaction) (예비+결과레포트)2025.01.131. SN1 반응 이번 실험에서는 t-butyl alcohol을 사용하여 SN1 반응을 통해 t-butyl chloride를 합성함으로써 구형분자의 치환반응을 이해하는 것이 목표이다. SN1 반응은 친핵성 치환반응의 한 종류로, 반응 속도가 alcohol의 농도에만 의존하고 친핵체의 농도와는 무관한 일차 반응이다. 반응 메커니즘에서 가장 높은 전이 상태 에너지를 갖는 단계가 반응 속도 결정 단계이며, 이 단계에서 불안정한 3차 탄소양이온이 형성된다. 이후 빠르게 진행되는 단계에서 친핵체인 chloride ion이 탄소양이온을 공격하...2025.01.13
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미토콘드리아2025.05.141. 미토콘드리아의 주요 기능 미토콘드리아는 세포 내에서 에너지 생산, 자가복제, 세포 사멸, 세포 대사, 신호 전달 등 다양한 중요한 역할을 담당한다. 에너지 생산을 위한 산화적 호흡 과정, 미토콘드리아 자체의 복제 과정, 세포 사멸 경로에서의 역할, 세포 대사 활동 지원, 세포 내 신호 전달 경로에서의 기능 등이 주요 역할이다. 2. 핵 유전체와 미토콘드리아 유전체의 차이 핵 유전체와 미토콘드리아 유전체는 유전 물질의 구조, 유전 정보의 내용, 유전 방식 등에서 차이가 있다. 핵 유전체는 긴 선형 염색체 구조이며 대부분의 유전 ...2025.05.14
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[유기화학실험] tert-Butyl Chloride 합성2025.01.121. Sn1 반응 이번 실험은 Sn1 반응을 통해 tert-butylchloride를 합성하고 반응 메커니즘을 설명하는데 의의가 있다. Sn1 반응은 일분자성 친핵성 치환 반응으로, 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치환 반응을 말한다. 이 반응에 사용되는 친핵체는 염기성이 매우 약한 중성 화합물이거나 음이온이어야 하며, Sn1 반응은 일분자성이므로 일차 반응이며 친핵체는 속도 결정 단계에서 작용하지 않는다. 2. tert-Butylchloride 합성 tert-butylchlori...2025.01.12
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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