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아세트아닐리드의 니트로화 반응 실험2025.11.121. 니트로화 반응(Nitration) 아세트아닐리드의 니트로화는 방향족 화합물에 질산기(-NO2)를 도입하는 전형적인 친전자성 방향족 치환 반응입니다. 이 반응에서 아세트아닐리드는 강한 활성화 그룹인 아세틸아미노 그룹(-NHCOCH3)을 가지고 있어 니트로화가 용이하게 진행됩니다. 반응은 일반적으로 질산과 황산의 혼합물을 사용하여 수행되며, 오르토 및 파라 위치에서 주로 치환이 일어납니다. 2. 친전자성 방향족 치환(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환은 벤젠 고리의 π 전자가 풍...2025.11.12
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니트로화 반응을 통한 Methyl-3-nitrobenzoate 제조2025.01.121. 친전자성 방향족 치환반응 본 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응(electrophilic aromatic substitution reaction)의 한 종류인 니트로화(nitration) 반응을 이용하여, methyl benzoate로부터 methyl-3-nitrobenzoate를 제조한다. 이 과정을 통하여 친전자성 방향족 치환반응의 기본적인 원리를 복습하고, 유기반응 및 분리/정제의 기본적인 실험법을 습득하도록 한다. 2. 니트로화 반응 메커니즘 니트로화 반응에선 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 ...2025.01.12
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[화공생물공학기초실험 A+] 니트로화 반응 Methyl 3-nitrobenzoate 제조 실험 레포트2025.01.121. 니트로화 반응 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응의 한 종류로, 황산이 촉매로 사용된다. 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 질소 원자에 양전하가 가진 니트로늄 이온(NO2+)을 만들고, 강한 친전자체로 작용하여 방향족 고리를 공격한다. 본 실험에서는 이러한 니트로화 반응을 이용하여 methyl benzonate와 황산을 촉매로 질산을 양성자화시킨 니트로늄 이온(NO2+)을 반응시켜 methyl 3-nitrobenzoate를 제조하고, 정제를 위해 재결정 과정을 반복하여 순도를 높인다. 2. 친전자...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
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A+ 졸업생의 니트로벤젠의 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 니트로화 반응 니트로화 반응은 방향족 화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 반응이다. 이 반응은 진한 황산과 진한 질산의 혼합물을 사용하여 진행되며, 반응 중에 생성되는 nitronium ion(NO2+)이 친전자체로 작용한다. 니트로화 반응의 용이성과 지향성은 방향족 고리에 존재하는 치환체의 성질에 따라 달라진다. 2. 치환기의 영향 벤젠고리에 있는 치환기는 고리의 반응성과 치환반응의 지향성에 영향을 준다. 활성화기는 반응성을 높이고, 지향성기는 주로 Ortho, Para 위치에서 반응을 일으키게 한다. 한편, 메타 지향기...2025.01.14
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 방향족 니트로화 반응 방향족 화합물이 질산과 반응하여 니트로벤젠을 형성하는 반응입니다. 이 실험에서는 안전성을 위해 질산과 황산의 혼합물을 사용하며, 황산은 질산과 반응하여 강한 전기친화체인 니트로늄 이온(NO2+)을 형성합니다. 니트로늄 이온은 아닐린의 방향족 고리의 전자 풍부한 π-전자와 반응합니다. 아세트아닐리드를 사용하면 입체 장애로 인해 파라 위치 치환이 오르토 위치보다 훨씬 더 가능성이 높습니다. 2. 가수분해 반응 물 분자가 하나 이상의 화학 결합을 끊는 화학 반응입니다. 이 실험에서 물은 산소에서 양성자를 제거하...2025.11.13
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[가천대학교 A+] 유기합성실험 아닐린합성 결과보고서, Aniline synthesis_결과보고서 레포트 과제2025.05.111. 아닐린 (Aniline) 아닐린은 화학식 C6H7N으로 나이트로벤젠을 금속과 염산으로 환원시켜 만든 방향족 아민이다. 특유한 냄새가 나는 무색 액체로 녹는점 －6℃, 끓는점 184℃이다. 염료 산업에서 아닐린은 청바지 제조를 위한 남색 인디고의 전구체로 주로 사용되고 대부분의 공업용 아닐린은 폴리유레테인 제조의 주요한 전구체인 메틸렌다이아닐린(methylenedianiline) 합성에 사용된다. 2. 아닐린의 구조 및 특성 아닐린은 벤젠 고리에 아민(NH2)이 치환된 구조이다. 아닐린에 존재하는 질소의 최외각 전자는 총 5개인...2025.05.11
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Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 구조를 하고 있어 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하므로 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 일반적으로 할로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts 알킬화, Friedel-Crafts 아실화 반응이 존재한다. 2. 니트로화 반응 벤젠의 니트로화 반응은 벤젠 고리에 니트로...2025.01.15
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A+ 졸업생의 니트로벤젠의 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 니트로화 벤젠의 합성 이번 실험은 진한 황산, 진한 질산, 벤젠을 이용하여 nitration 유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응을 하여 니트로화 벤젠을 수득하는 과정을 진행하였다. 실험 과정에서 나이트로늄 이온이 형성되고, 이 이온이 벤젠과 반응하여 아렌윰이온이 생성된다. 이후 물이 아렌윰이온의 H를 떼어냄으로써 이중결합이 형성되어 최종적으로 니트로벤젠이 생성된다. 실험 과정에서 온도 조절이 중요하며, 물로 수세하여 부산물을 제거하는 과정을 거친다. 2. 방향족 화합물의 친전자성 치환반응 이번 실험은 방향족 화합물인...2025.01.14
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유기합성실험 Aniline systhesis(아닐린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 니트로벤젠 니트로벤젠은 방향족 니트로화합물 중 하나로, 벤젠을 황산과 질산으로 니트로화시켜 얻을 수 있다. 무색의 액체이며 분자량 123g/mol, 비중 1.2(0℃), 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃이다. 물에는 잘 녹지 않지만 유기 용매와는 잘 섞인다. 니트로벤젠을 환원시키면 중간물질인 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 2. 산화-환원 반응 산화-환원 반응은 물질 간의 전자 이동으로 산화와 환원 반응이 동시에 일어나는 것이다. 전자를 잃은 쪽은 산화수가 증가하고 산화되며, 전자를 얻은 쪽은 산화수가...2025.01.17
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