[예비]디아조화 및 커플링 반응

소개글

예비-디아조화 및 커플링 반응 보고서 입니다.

목차

1. 실험제목
2. 실험 목적
3. 원리 및 배경
4. 실험 기구 및 시약
5. 실험방법
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험제목 : 디아조화 및 커플링 반응
2. 실험목적
염료류와 지시약류과 디아조화 및 커플링 반응에 대하여 알아보고 아조염료를 제조한다.
3. 원리 및 배경
디아조화 이 반응은 1858년 P.그리스에 의해 처음으로 발견되었고, 그 후 여러 가지 디아조늄염에 관한 연구가 이루어졌다. 디아조늄염은 반응성이 매우 강하여 그 반응을 디아조반응이라고 하는데, 이 반응은 유기화합물의 합성에서 중요한 반응이다. 특히 아조화합물을 얻을 수 있는 디아조결합은 아조염료를 제조하는 데 있어서 매우 중요하다.
반응은, 방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 디아조늄염을 얻는 반응이다. 대표적인 반응의 예는 다음 그림을 참고한다. 출처 : www.mc.edu/.../valente/classes/ch304......

4. 실험 기구 및 시약
① sodium carbonate : 탄산소다 ·소다라고도 하며, 무수물(無水物)은 소다회, 10수화물은 세탁소다 ·결정소다라고도 한다. 화학식 Na2CO3. 무수물은 백색 분말로, 흡습성이 강하다.
② 무수 sulfanilic acid ; p-아미노벤젠술폰산으로, 화학식 C6H4(NH2)SO3H인 결정성 고체인데, 분자 안에 산성기와 염기성기가 있어 분자내 염으로 존재하며, 여러 가지 술파(sulfa) 의약품제조의 원료로 사용된다.
③ sodium nitrite : 화학식 NaNO2, 분자량 69.0, 녹는점 271℃이며, 320℃ 이상에서 분해된다. 조해성(潮解性)이 있으나 아질산칼륨 정도는 아니다. 수용액은 약한 알칼리성을 띤다. 질산나트륨을 납과 함께 녹여 만든다.

참고 자료

① CHARLES F.WILCOX JR., 유기화학실험, 화학교재편찬위원회 역, 청문각
: 이론 및 실험방법
실험유기화학, 윤용진, 자유아케데미, 1992 : 이론
③ 유기화학실험, 문석식 외 엮음, 자유아카데미, 2005 : 이론 및 실험방법
④ 그림 출처 : www.mc.edu/.../valente/classes/ch304/card53.htm
⑤ 그림 출처 : www.uni-regensburg.de/.../Keusch/p22_azo-e.htm