아스피린(Aspirin)제조 결과 레포트

소개글

아스피린 제조 결과 레포트 입니다.

목차

1.이론
1.1.아스피린의 역사
1.2.아스피린의 구조
1.3.아스피린의 합성
1.3.1.살리실산
1.3.2.아세트산 무수물
1.3.3.에스테르화 반응
1.3.4.아스피린 합성반응
1,4.아스피린의 정제
1.5.아스피린의 수득률
2.실 험
2.1.실험기구 및 시약
2.1.1. 실험기구
2.1.2.시약
2.2.실험방법
2.3.주의사항
3.결 과
3.1.Raw data
3.2.Result
4.고 찰
5.참고문헌

본문내용

1.1. 아스피린 역사
화학식으로는 HOOC-C6H4-OCOCH3 이다. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열․진통제로 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린이라는 상품명으로 사용되고 있다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정으로 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다. 또한 습기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다.
1853년 독일에서 처음 만들어졌으며 98년 의약으로서 처음 사용되었고 1900년 독일 바이엘사에 의해 발매되었다. 그 후 현재까지 사용되는 약물이며, 발매 당시의 상품명이 전 세계에 통용되고 있다. 진통․해열 ․ 항류머티즘 ․ 혈소판응집 저해제로 감기․두통․발열․오한을 비롯하여 신경통․관절통․요통류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다. 진통효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하기 때문이라고 생각된다. 또 해열 교과는 간뇌 시상하부의 온열중추에 작용하여 말초혈관의 혈류량을 증가시켜 발한에 의한 발열을 촉진시키기 때문이라고 한다. 항류며티즘 작용은 해열이나 진통작용의 결과로 나타나는 효력이 인정되어 있다. 이 밖에 뇌하수체 전엽에 작용하여 부신피질호르몬의 분비를 항진시킨다는 설도 있으며, 프로스타글랜딘의 합성을 저해함으로써 항염증을 비롯하여 해열이나 진통작용이 나타난다고도 한다.
상용량은 경구투여인 경우 1회 0.5g, 1일 1~1.5g인데, 급성류머티즘성 질환에는 1일 3~5g으로 좀 더 다량 투여된다. 살리실산의 혈중농도가 30mg%(혈액 100g 중 30mg 포함)를 초과하면 오심, 구토, 현기증, 귀울음이 나타난다. 또한 동물실험에서 기형을 유발하는 작용이 보고되어 있어 임산부나 임신 가능성이 있는 여성은 아스피린 복용시 신중을 기하여야 한다.


1.2. 아스피린의 구조
실험실에서도 쉽게 합성할 수 있는 아스피린(아세틸살리실산)은 분자내에서 카 르복실기와 에스테르기를 포함하는 구조를 갖는 유기화합물이다. 따라서 유기산 과 알코올이 반응하여 에스테르기 생성되는 에스테르화 반응을 이용하면 쉽게 아 스피린을 합성할 수 있다. 에스테르를 만드는데 유기산과 알코올이 항상 필요 한 것은 아니다. 오히려 유기산(RCOOH)대신에 유기산할로겐화물(RCOX) 또는 유기산무수물(RCOOCOR)을 알코올과 반응시키면 에스테르를 더욱 편리하게 만 들 수 있다.

참고 자료

공업화학실험1
박병빈외 자유아카데미 일반화학실험 124 (2007)
http://kowon.dongseo.ac.kr/%7Eccpark/root/frame/or_frame04_ob.htm
(3.결과에서 소제목 앞숫자 3.1~2로 바꿔야함)