Central dogma

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central dogma에 대한 레포트입니다..

목차

◎ 서 론
◎ DNA
○ DNA의 구조
○ 유전자 구조
○ DNA와 화학물질과의 상호작용
◎ DNA의 복제
○ 복제 과정
◎ 전 사
○ 원핵생물의 전사
○ 진핵생물의 전사
◎ 번 역
○ 전달 RNA와 아미노산 활성화
○ 리보좀
○ 단백질 합성 개시
○ 폴리펩티드 사슬의 신장
○ 단백질 합성의 종결
◎ 유전자 발현의 조절
○ Lactose operon의 유도발현
○ 아미노산 합성의 저해
○ Positive regulatory control
◎ 미생물에서의 돌연변이
○ 분자수준에서의 돌연변이 형태
◎ 돌연변이체를 확인하는 방법
○ Replica plating 방법
○ Penicillin enrichment 방법
◎ 돌연변이 유발
○ 돌연변이율을 증가 시키는 방법
◎ DNA 수복
○ Excision-repair system
○ SOS repair
◎ 돌연변이와 발암원 테스트
○ Ames test

본문내용

○ 진핵생물의 전사
주된 RNA 중합효소는 3개가 존재한다. 또한 세균과 달리 RNA 중합효소가 프로모터를 인식하기 위해서는 전사인자 (transcription factor) 가 필요하다. 주요 프로모터 3가지는 TATA box (-30 에 위치), CAAT box (-75 에 위치), GC box (-90 에 위치)이다.
진핵성 mRNA는 RNA 전구체가 전사후 변형 (posttranscriptional modification) 된 후에 나타난다. RNA 전구체는 heterogeneous nuclear RNA (hn RNA) 로 불린다. mRNA가 합성된 후 전구체 RNA는 적절한 3`-OH기를 만드는 핵산내 절단효소 (endonuclease) 에 의해 잘린다. poly-A 중합효소는 이후 hnRNA의 3` 말단에 poly A 서열이 20개쯤 되도록 아데닌을 첨가한다. 일반적으로 진핵세포의 mRNA는 7-methylguanosine이 5`-수산기에 삼인산 (triphosphate) 연결로 5`-cap을 가진다.
분리된 유전자는 exon을 가지는데, 이것은 최종 RNA 산물 mRNA에 남는 서열을 코드하는 부위이다. 엑손은 하나 이상의 인트론 (intron) 을 가진다. 인트론은 최종 RNA 산물에 없는 서열을 코드하는 부위이다. 인트론은 RNA 스플라이싱 (splicing) 이라는 과정에 의해 초기 RNA 전사체에서 제거된다.

참고 자료

없음