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[자연과학]혈관신생 (Angiogenesis)

*성*
최초 등록일
2006.11.29
최종 저작일
2006.01
9페이지/한글파일 한컴오피스
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소개글

혈관신생이란 & 신생요소

목차

I. 종양의 혈관신생(angiogenesis)
II. 혈관 신생인자 ( Angiogenesis Factors )
III. 혈관 신생 억제 인자( Angiogenesis Inhibitors )
IV. Angiostatin
V. Endostatin
VI. Angiosttin 과 Endostatin

본문내용

-혈관신생

혈관신생생성(Angiogenesis)이란 이미 존재하는 혈관으로부터 미세혈관이 생성되는 것을 의미한다. 일반적으로 혈관은 일단 한번 생성되고 나면 성인이 된 다음 상처 치유 등의 과정을 제외하고는 생성되는 예가 거의 없다. 그러나 하버드 의대 포크먼(Judah Folkman) 박사가 이러한 이론을 뒤집었다. 그는 지금까지 알려진 개념과는 달리 암이 스스로를 살리기 위해 혈관을 끌어들인다는 획기적 사실을 발견, 의학계에 보고했다. 즉, 암이 성장 또는 다른 장기로 전이되기 위해서는 새로운 혈관이 생성되어야만 하고 이 신생 혈관생성 작용을 통해 암세포가 산소와 영양을 공급받는다는 사실을 발견한 것이다. 이를 통해 포크먼 박사는 암세포 주위의 새로운 혈관생성을 차단하면 암세포를 소멸시킬 수 있다는 이론을 제시했다.
이렇게만 된다면 암세포가 생성이 되더라도 자라지 못하고 일정 크기에 머무르기 때문에 암치료에 획기적 전기를 마련할 것으로 판단한 것이다. 현재 전 세계적으로 신생혈관생성을 억제하는 항암제 개발경쟁이 뜨거운 것도 이런 이유에서다. 미국 식품의약국(FDA)에는 현재 임상을 진행 중인 10여 가지의 다른 혈관형성차단 항암제들이 승인을 기다리고 있는데 미국의 생명공학기업인 제넨테크사가 개발한 대장암 치료제 ‘아바스틴(Avastin)’은 이미 FDA의 승인을 받았다. 신생혈관생성을 차단하는 항암제로는 세계 최초다. 아바스틴은 종양에 영양을 공급하는 혈관생성촉진인자(VEGF)를 저해하는 항체제제로 대장암의 전이를 막는 효과가 있는 것으로 알려졌다. 이 약물은 800여명의 말기 대장암환자들을 대상으로 화학요법과 함께 실시한 임상실험결과 환자들의 생존기간을 평균 20.3개월까지 연장시키는 것으로 나타났다. 이는 15.6개월 밖에 살지 못하는 일반환자보다 생존기간이 약 5개월 정도 더 긴 것이다. 그러나 아바스틴은 혈압상승, 피로, 혈전, 식욕상실, 백혈구 감소로 인한 감염위험 증가, 내출혈 등 부작용도 만만치 않은 것으로 알려져 있다. 이는 아바스틴 자체가 VEGF와 결합하여 신생혈관생성을 억제하는 인위적인 단클론항체(인간 이외의 다른 동물체 세포에서 만들어낸 혈관생성촉진인자 억제제)로 만들어졌기 때문이다. 반면, 그린스타틴은 이미 체내에 존재하는 단백질에서 추출해 낸 물질이기 때문에 독성이나 약제내성 등의 부작용이 현저하게 적을 것으로 기대를 모으고 있다. 일반적으로 대장암 환자의 가장 큰 사망원인은 암세포가 간으로 전이되기 때문인데, 아직 특별한 해법을 내놓지 못하고 있다. 가장 기본적인 치료법인 외과적 수술은 고작 20∼25%의 환자에게만 가능하다. 그린스타틴 같은 신생혈관억제 항암제에 관심이 모아지는 것은 바로 암의 성장 및 전이 과정에서 필수적인 혈관 신생을 억제하는 치료제를 개발할 경우 재발된 암의 치료에도 상당한 효과가 있을 것으로 기대를 모으기 때문이다.

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  • 한글파일 [생화학] angiogenensis 11페이지
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