[면역학]노화와 면역기능

소개글

의학, 자연과학을 전공하는 학생들에게 유용한 정보입니다.

목차

1. 서 론
2. T 세포 매개성 면역
1) 흉선
2) T 임파구의 아군
3) 림포카인 생산과 작용
4) T 세포의 활성화
3. B 세포의 기능
4. 점액성 면역에 대한 영향
5. 보조 세포의 연구
6. 노화와 면역반응 그리고 질환
7. 노인에서 면역 기능의 회복

본문내용

2. T 세포 매개성 면역
노화 과정에서 일어나는 면역계의 변화 중 T 세포 면역계가 비교적 잘 연구되었다. T 세 포 증식변화, signal transduction등이 보고 되고 있다. 그 외에도 연령이 증가함에 따라 외부 항원에 대한 T 세포반응의 감소, 자가 항원에 대한 반응 증가가 일어난다. 최근에는 노화와 동반하여 T 세포 활성화 경로에 중요한 역할을 담당하는 c-myc, c-jun, c-fos유전자들의 발현 저하와 IL-2전사의 transcription factor인 AP-1와 NF-AT의 발현이 저하 된다는 보고들이 있다. 결국 연령이 증가함에 따라 T 세포 성숙과 활성화 단계에서 분자 및 세포 차원의 변화가 일어나게 된다. 이러한 일련의 연구는 노년기에 저하된 면역 기능을 회복시키는 방법을 구명하는 실마리를 제공할 것이다.

1) 흉선
흉선은 T 세포가 분화하는 중추 기관으로 노화의 면역학적 시계 로 일컫는다. 연령에 따른 T 세포 면역 기능은 흉선의 퇴화가 선행되어 흉선 호르몬의 감소, T 세포 기능의 변화가 일어나게 된다. T 세포는 골수 내의 줄기 세포로부터 유래되어 흉선 내에서 성숙 되므로 노화와 관련하여 T 세포의 변화는 골수 내 줄기세포의 변화와 밀접한 관계가 있을 것이다. 실제로 골수 내 변화가 T 세포의 면역 노화를 의미함을 보고하고 있다. 그러나 보다 더 직접적인 인자는 흉선 내 미세 환경임을 지적하고 있다. 최근 연구에서 흉선 위축은 일차적으로 흉선 T 세포가 TCR의 β-chain의 발현 및 재조합과 관련되어 있는 분화 단계로의 진행 장애가 원인으로 밝혀졌다. 실제로 마우스에서 연령 3개월과 20개월 사이에 흉선 세포의 약 83%가 감소되고 CD4, CD8의 발현이 현저히 감소하게 된다. 그러나 완전한 TCR유전자를 삽입시키면 노화와 관련한 흉선 위축이 억제된다. 한편 Fas 신호 장애도 흉선 위축과 관련이 있다고 보고하고 있다. 흉선 위축은 완전히 내부적 현상이거나 불가역적인 현상이 아니며 흉선 내부적 또는

참고 자료

없음