[생명공학실험]분자생물학 기초실험2

저작시기 2005.09 |등록일 2006.01.12 한글파일한글 (hwp) | 5페이지 | 가격 1,100원
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직접 작성한 레포트 입니다
점수도 잘 받았구요 ^^

목차

1. 실험일자
2. 실험제목
3. 실험목적
4. 실험원리
(1) PCR 이란
(2) PCR의 원리
(3) 용어 설명
(4) PCR의 응용분야
(5) Mini Gel Electrophoresis
(6) Buffer
(7) Gel loading buffer
(8) DNA의 가시화(Visualization)
(9) 전기영동 시 전류, 전압
6. 참고문헌

본문내용

2. 실험제목
: 분자생물학 기초실험 2

3. 실험목적
: 이번 실험을 통하여 박테리아에서 plasmid DNA를 뽑아낼 수 있고 PCR을 이용하여 DNA를 증폭한 후 제한효소를 사용하여 DNA를 절단한다. 이를 Mini Gel Unit를 이용하 여 gel electrophoresis를 통해 DNA를 분리하는 방법을 배운다. 또한 DNA추출과 전기 영동에 이용된 시약의 특성을 이해하고 클로닝에 이용되는 plasmid의 특성 및 제한효소 의 기능을 이해한다. Plasmid DNA를 이용하여 미생물 형질변환을 한 후 미생물 형질변 환체 선별하는 기술까지 분자생물학을 공부하는데 필수적인 실험 기술을 습득한다.

4. 실험원리

(1) PCR 이란
Polymerase chain reaction(PCR)은 1983년 Mullis와 Faloona가 처음으로 개발한 시 험관에서의 DNA 증폭 방법으로, PCR은 DNA 중합효소에 의한 DNA 복제 특징을 이용 한 것이다. 즉, DNA의 열에 대한 특성과 고열에 내성을 가진 DNA polymerase를 응용 하여 DNA의 특정부분을 필요한 양만큼 복제하는 기술로 수백 ~ 3kb의 길이를 복제할 때 주로 사용한다.
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